摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,3-dimesityl-4,4,5-trimethyl-imidazolinium tetrafluoroborate | 1146217-60-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-dimesityl-4,4,5-trimethyl-imidazolinium tetrafluoroborate
英文别名
1,3-dimesityI-4,4,5-trimethyl-imidazolinium tetrafluoroborate
1,3-dimesityl-4,4,5-trimethyl-imidazolinium tetrafluoroborate化学式
CAS
1146217-60-8
化学式
BF4*C24H33N2
mdl
——
分子量
436.344
InChiKey
ADPVPGFSXPTTCT-BOXHHOBZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二氯(邻异丙氧基苯基亚甲基)(三环己基膦)钌1,3-dimesityl-4,4,5-trimethyl-imidazolinium tetrafluoroborate双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下, 以 为溶剂, 以44%的产率得到RuCl2(1,3-dimesityl-4,4,5-trimethyl-imidazolin-2-ylidiene)(=CH-o-OiPrC6H4)
    参考文献:
    名称:
    Kuhn, Kevin M.; Bourg, Jean-Baptiste; Chung, Cheol K., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 5313 - 5320
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    N2,N3-dimesityl-2-methylbutane-2,3-diamine原甲酸三乙酯 在 ammonium tetrafluoroborate 作用下, 反应 0.17h, 以26%的产率得到1,3-dimesityl-4,4,5-trimethyl-imidazolinium tetrafluoroborate
    参考文献:
    名称:
    [EN] RUTHENIUM OLEFIN METATHESIS CATALYSTS BEARING N-HETEROCYCLIC CARBENE LIGANDS WITH SUBSTITUTED BACKBONE
    [FR] CATALYSEURS DE MÉTATHÈSE D'OLÉFINES À BASE DE RUTHÉNIUM PORTANT DES LIGANDS CARBÈNES N-HÉTÉROCYCLIQUES À SQUELETTE SUBSTITUÉ
    摘要:
    本发明通常涉及烯烃转化反应,更具体地涉及三取代或四取代咪唑啉盐,这些盐是N-杂环卡宾(NHC)配体的前体,具有三取代或四取代咪唑啉环的有机金属钌配合物,包含宝石二取代咪唑啉NHC配体的有机金属钌配合物,包含三取代或四取代咪唑啉NHC配体的有机金属钌配合物,以及使用它们的烯烃转化反应方法。本发明的催化剂和方法在催化、有机合成和工业化学领域具有实用性。
    公开号:
    WO2009126831A1
点击查看最新优质反应信息