4-(4-(4-(4-(4-acetylphenyl)piperazine-1-carbonyl)piperidin-1-yl)phenylsulfonyl)-N-hydroxytetrahydro-2H-pyran-4-carboxamide | 308822-00-6

• 英文名称: 4-(4-(4-(4-(4-acetylphenyl)piperazine-1-carbonyl)piperidin-1-yl)phenylsulfonyl)-N-hydroxytetrahydro-2H-pyran-4-carboxamide
• 英文别名: 4-[4-[4-[4-(4-acetylphenyl)piperazine-1-carbonyl]piperidin-1-yl]phenyl]sulfonyl-N-hydroxyoxane-4-carboxamide
• CAS: 308822-00-6
• 化学式: C₃₀H₃₈N₄O₇S
• 分子量: 598.72
• InChiKey: DGNSDTQNQWONIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.336±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-(4-(4-(4-acetylphenyl)piperazine-1-carbonyl)piperidin-1-yl)phenylsulfonyl)-N-hydroxytetrahydro-2H-pyran-4-carboxamide 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(4-(4-(4-(2,3-dimethylphenyl)piperazine-1-carbonyl)piperidin-1-yl)phenylsulfonyl)-N-hydroxytetrahydro-2H-pyran-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  MMP-13 selective isonipecotamide α-sulfone hydroxamates

  摘要：

  A series of N-aryl isonipecotamide alpha-sulfone hydroxamate derivatives has been prepared utilizing a combination of solution-phase and resin-bound library technologies to afford compounds that are potent and highly selective for MMP-13. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.04.111
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,3-二甲基苯基)哌啶 、 tert-butyl 4-[4-(2,3-dimethylphenyl)piperazine-1-carbonyl]piperidine-1-carboxylate 在 N-甲基吗啉 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-(4-(4-(4-(4-acetylphenyl)piperazine-1-carbonyl)piperidin-1-yl)phenylsulfonyl)-N-hydroxytetrahydro-2H-pyran-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  MMP-13 selective isonipecotamide α-sulfone hydroxamates

  摘要：

  A series of N-aryl isonipecotamide alpha-sulfone hydroxamate derivatives has been prepared utilizing a combination of solution-phase and resin-bound library technologies to afford compounds that are potent and highly selective for MMP-13. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.04.111