N-(bis(perfluorophenyl)-l4-boraneylidene)-N-isopropylpropan-2-aminium | 1357481-78-7

• 英文名称: N-(bis(perfluorophenyl)-l4-boraneylidene)-N-isopropylpropan-2-aminium
• CAS: 1357481-78-7
• 化学式: C₁₈H₁₄BF₁₀N
• 分子量: 445.111
• InChiKey: UIGFNPWGZRUTOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(bis(perfluorophenyl)-l4-boraneylidene)-N-isopropylpropan-2-aminium 在 1,3-ditert-butyl-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-isopropyl-N-((perfluorophenyl)-l4-boraneylidene)propan-2-aminium
  参考文献：
  名称：

  涉及氢损失和吸收的胺-硼烷 iPr2NH·BH(C6F5)2 和氨基硼烷 iPr2N=B(C6F5)2 潜在相互转化的实验和理论研究

  摘要：

  胺-硼烷加合物 iPr2NH·BH(C6F5)2 (1) 和氨基硼烷 iPr2N=B(C6F5)2 (2) 已被制备和结晶表征。已经使用热和过渡金属催化的脱氢和氢化方案尝试了两种化合物之间的互变，并且通过计算方法探测了整体反应热力学。发现 1 的热脱氢产生 2，以及未表征的副产物。在环境条件下用卡宾 1,3-二叔丁基-4,5-二氢咪唑-2-亚基 (3) 处理 1 并没有导致氢的消除，而是导致 C6F5H 损失以提供 iPr2N =B(H)C6F5 (4)。氢化氨基硼烷 2 的尝试未成功，在热反应或过渡金属催化剂存在下均未观察到反应。化合物 1 和 2 之间相互转化的计算研究表明在热力学上不利的氢化反应，这与类似的磷烷-硼烷/磷酰硼烷对 iPr2PH·BH(C6F5)2 (5) 和 iPr2P-B(C6F5) 所证明的相反)2 (6)。对比反应性分别归因于 2 和 6 中不同的 N-B 和 P-B

  DOI：

  10.1002/ejic.201100779
• 作为产物：
  描述：

  在 二氯二茂钛 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-(bis(perfluorophenyl)-l4-boraneylidene)-N-isopropylpropan-2-aminium
  参考文献：
  名称：

  涉及氢损失和吸收的胺-硼烷 iPr2NH·BH(C6F5)2 和氨基硼烷 iPr2N=B(C6F5)2 潜在相互转化的实验和理论研究

  摘要：

  胺-硼烷加合物 iPr2NH·BH(C6F5)2 (1) 和氨基硼烷 iPr2N=B(C6F5)2 (2) 已被制备和结晶表征。已经使用热和过渡金属催化的脱氢和氢化方案尝试了两种化合物之间的互变，并且通过计算方法探测了整体反应热力学。发现 1 的热脱氢产生 2，以及未表征的副产物。在环境条件下用卡宾 1,3-二叔丁基-4,5-二氢咪唑-2-亚基 (3) 处理 1 并没有导致氢的消除，而是导致 C6F5H 损失以提供 iPr2N =B(H)C6F5 (4)。氢化氨基硼烷 2 的尝试未成功，在热反应或过渡金属催化剂存在下均未观察到反应。化合物 1 和 2 之间相互转化的计算研究表明在热力学上不利的氢化反应，这与类似的磷烷-硼烷/磷酰硼烷对 iPr2PH·BH(C6F5)2 (5) 和 iPr2P-B(C6F5) 所证明的相反)2 (6)。对比反应性分别归因于 2 和 6 中不同的 N-B 和 P-B

  DOI：

  10.1002/ejic.201100779