[Nb(η-C5H5)2(P(OMe)3)I] | 173437-99-5

• 英文名称: [Nb(η-C5H5)2(P(OMe)3)I]
• CAS: 173437-99-5
• 化学式: C₁₃H₁₉INbO₃P
• 分子量: 474.077
• InChiKey: LQDDOVLFBZWXCT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Nb(η-C5H5)2(P(OMe)3)I] 、 乙硫醇钠 以 甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到[Nb(η-C5H5)2(P(OMe)3)(SEt)]
  参考文献：
  名称：

  化学和膦理论比较（X = PR 2）和thiolato（X = SR）的类型的弯曲niobocenes [铌（CP）2 L（X）] [L = CO或P（OME）3，CP =η- C 5 H 5 ]。[Nb（cp）2（CO）（µ-SEt）{Fe（CO）4 }]的结构

  摘要：

  的氢基配合物[铌（CP）2 H（L）] [L = CO或P（OME）3，CP =η-C 5 H ^ 5 ]用MeI反应，得到碘代衍生物[铌（CP）2 L（ I）] 1。1与Na（SEt）的反应生成末端硫醇基络合物[Nb（cp）2 L（SEt）] 2。化合物2用于分别键合[Fe 2（CO）9 ]和[M（CO）5（thf）]（thf =四氢呋喃）的羰基金属片段Fe（CO）4和M（CO）5。相应的单硫醇桥连络合物[Nb（cp）2L（µ-SEt）{M（CO）n }] 3（M = Fe，n = 4; M = Mo或W，n = 5）仅在L = CO的情况下获得，没有双桥的µ-SEt ，形成μ-CO络合物。通过IR，1 H和31 P NMR光谱对新的1-3配合物进行了表征。[Nb（cp）2（CO）（μ-SEt）{Fe（CO）4 }]的X射线分析表明，相对于与铌结合的CO配体，乙基的内部位置。在模型配合物[Nb（cp）2（CO）（PMe

  DOI：

  10.1039/dt9950003699
• 作为产物：
  描述：

  [Nb(η-C5H5)2H(P(OMe)3)] 在 CH₃I 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99%的产率得到[Nb(η-C5H5)2(P(OMe)3)I]
  参考文献：
  名称：

  化学和膦理论比较（X = PR 2）和thiolato（X = SR）的类型的弯曲niobocenes [铌（CP）2 L（X）] [L = CO或P（OME）3，CP =η- C 5 H 5 ]。[Nb（cp）2（CO）（µ-SEt）{Fe（CO）4 }]的结构

  摘要：

  的氢基配合物[铌（CP）2 H（L）] [L = CO或P（OME）3，CP =η-C 5 H ^ 5 ]用MeI反应，得到碘代衍生物[铌（CP）2 L（ I）] 1。1与Na（SEt）的反应生成末端硫醇基络合物[Nb（cp）2 L（SEt）] 2。化合物2用于分别键合[Fe 2（CO）9 ]和[M（CO）5（thf）]（thf =四氢呋喃）的羰基金属片段Fe（CO）4和M（CO）5。相应的单硫醇桥连络合物[Nb（cp）2L（µ-SEt）{M（CO）n }] 3（M = Fe，n = 4; M = Mo或W，n = 5）仅在L = CO的情况下获得，没有双桥的µ-SEt ，形成μ-CO络合物。通过IR，1 H和31 P NMR光谱对新的1-3配合物进行了表征。[Nb（cp）2（CO）（μ-SEt）{Fe（CO）4 }]的X射线分析表明，相对于与铌结合的CO配体，乙基的内部位置。在模型配合物[Nb（cp）2（CO）（PMe

  DOI：

  10.1039/dt9950003699