(2-bromophenyl)-diisopropylphosphine borane | 1383686-33-6

• 英文名称: (2-bromophenyl)-diisopropylphosphine borane
• 英文别名: (2-bromophenyl)diisopropylphosphine borane；o-bromophenyl-diisopropylphosphine borane
• CAS: 1383686-33-6
• 化学式: C₁₂H₂₁BBrP
• 分子量: 286.987
• InChiKey: ZVYZSXFPBOOXFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-bromophenyl)-diisopropylphosphine borane 、 氯代二环己基硼烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 21.0h， 以53%的产率得到(2-dicyclohexylborylphenyl)diisopropylphosphine borane
  参考文献：
  名称：

  的（P-手性源性）高效合成ø从硼化膦秒膦硼烷

  摘要：

  据报道，具有由仲膦硼烷制备的邻苯撑桥与邻苯撑化学有效合成硼化膦的方法。仲膦硼烷与n -BuLi和1,2-二溴苯的连续反应，然后与硼试剂的连续反应，以71％的收率得到邻-硼烷萘苯基膦衍生物。P-手性的仲-膦硼烷的使用导致游离的硼化的膦在分解后保留在P-中心的构型。P-手性原位的o-硼烷基苯基膦与KHF 2的反应得到ee> 98％的相应的三氟硼化膦。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b00167
• 作为产物：
  描述：

  二异丙基磷化氢 在 正丁基锂 、 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2-bromophenyl)-diisopropylphosphine borane
  参考文献：
  名称：

  基于Aryne化学的立体选择性合成邻溴（或碘）芳基P-发色性膦

  摘要：

  描述了带有邻-溴（或碘）芳基取代基的手性或非手性叔膦的有效合成。该合成的关键步骤基于仲膦硼烷与1,2-二溴（或二碘代）芳烃的反应，这是由于在正丁基锂的存在下原位形成了芳烃物种。当使用P-色原性仲膦硼烷时，获得了相应的邻卤代-芳基膦硼烷，而没有外消旋化，产率中等至良好，且ee高达99％。反应的立体化学完全保留了P原子上的构型，这是通过P-色原酸o的X射线结构确定的-卤代苯基膦硼烷配合物。无需使用DABCO进行消旋就可以轻松实现硼烷的分解，从而以高收率获得游离的邻-卤代-芳基膦。

  DOI：

  10.1021/jo300910w