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[(CH(C(t-Bu)N-2,6-(i-Pr)2C6H3)2)ZnCl]
[(CH(C(t-Bu)N-2,6-(i-Pr)2C6H3)2)ZnCl] | 1200309-03-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(CH(C(t-Bu)N-2,6-(i-Pr)2C6H3)2)ZnCl]
英文别名
——
CAS
1200309-03-0
化学式
C
35
H
53
ClN
2
Zn
mdl
——
分子量
602.662
InChiKey
RWDCQRGSGJWPDR-WOSDKRSLSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[(CH(C(t-Bu)N-2,6-(i-Pr)2C6H3)2)ZnCl]
、
lithium dimethylamide
以
苯
为溶剂, 以85%的产率得到[(CH(C(t-Bu)N-2,6-(i-Pr)2C6H3)2)Zn(NMe2)]
参考文献:
名称:
BDI * M2 +配合物(M = Mg,Zn)的化学性质及其在丙交酯聚合中的作用,其中BDI *是衍生自亚甲基双(C-(t)Bu,N-2,6-二异丙基苯基)亚胺BDI * H的阴离子。
摘要:
庞大的二亚胺CH(2){C((t)Bu)N-2,6-Pr(i)(2)C(6)H(3)}(2)BDI * H显示存在于在NMR时标上缓慢互变的两个异构体反式-反式1a和顺式-反式1b。在己烷中用(n)BuLi处理二亚胺的过程缓慢进行,得到β-二酮基锂LiBDI *,2,水解后生成BDI * H的乙亚胺互变异构体,已通过X射线研究了三种旋转异构体3a对其进行了表征。 ,3b和3c。二烷基金属化合物(M = Mg,R = Bu; M = Zn,R = Et)在烃和醚溶剂中与1或3反应生成BDI * Mg((n)Bu)THF,4和BDI * ZnEt,参照图5,已经对其进行了结构表征。M(N(SiMe(3))(2))(2)的化合物,其中M = Mg,Zn或Ca在烃类溶剂中无法与1或3反应。ZnCl(2)和2之间的反应产生BDI * ZnCl,6,然后与LiNMe(2)进一步反应,生成BDI * Z
DOI:
10.1039/b910669c
作为产物:
描述:
[(CH(C(t-Bu)N-2,6-(i-Pr)2C6H3)2)Li(THF)]
、 zinc(II) chloride 以
四氢呋喃
为溶剂, 以55%的产率得到[(CH(C(t-Bu)N-2,6-(i-Pr)2C6H3)2)ZnCl]
参考文献:
名称:
BDI * M2 +配合物(M = Mg,Zn)的化学性质及其在丙交酯聚合中的作用,其中BDI *是衍生自亚甲基双(C-(t)Bu,N-2,6-二异丙基苯基)亚胺BDI * H的阴离子。
摘要:
庞大的二亚胺CH(2){C((t)Bu)N-2,6-Pr(i)(2)C(6)H(3)}(2)BDI * H显示存在于在NMR时标上缓慢互变的两个异构体反式-反式1a和顺式-反式1b。在己烷中用(n)BuLi处理二亚胺的过程缓慢进行,得到β-二酮基锂LiBDI *,2,水解后生成BDI * H的乙亚胺互变异构体,已通过X射线研究了三种旋转异构体3a对其进行了表征。 ,3b和3c。二烷基金属化合物(M = Mg,R = Bu; M = Zn,R = Et)在烃和醚溶剂中与1或3反应生成BDI * Mg((n)Bu)THF,4和BDI * ZnEt,参照图5,已经对其进行了结构表征。M(N(SiMe(3))(2))(2)的化合物,其中M = Mg,Zn或Ca在烃类溶剂中无法与1或3反应。ZnCl(2)和2之间的反应产生BDI * ZnCl,6,然后与LiNMe(2)进一步反应,生成BDI * Z
DOI:
10.1039/b910669c
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