(3,5-tBu2pz)2NiBr2 | 710314-13-9

• 英文名称: (3,5-tBu2pz)2NiBr2
• 英文别名: dibromo{bis-3,5-tert-butyl-1H-pyrazole}nickel(II)；(3,5-^tBu₂pz)₂NiBr₂；bis(3,5-di-tert-butylpyrazole)nickel dibromide
• CAS: 710314-13-9
• 化学式: C₂₂H₄₀Br₂N₄Ni
• 分子量: 579.084
• InChiKey: BKVWCGPGAWOSCV-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙二醇二甲醚溴化镍 、 3,5-二叔丁基-1H-吡唑 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以88%的产率得到(3,5-tBu2pz)2NiBr2
  参考文献：
  名称：

  对称和不对称取代的双（吡唑）-钯（II）和镍（II）卤化物作为甲苯和苯的乙烯二聚反应和弗里德-克拉夫茨烷基化的预催化剂

  摘要：

  双（吡唑）-钯（II）和镍（II）卤化物配合物，[[pz）2PdCl2]（1），[（3,5-Me2pz）2PdCl2]（2），[（3,5-tBu2pz）2PdCl2 ]（3），[（3,5-Ph2pz）2PdCl2]（4），[（3-CF3,5-Phpz）2PdCl2]（5），[（pz）4NiBr2]（6），[（3,5 -Me2pz）2NiBr2]（7），[（3,5-tBu2pz）2NiBr2]（8），[（3,5-Ph2pz）2NiBr2]（9）和[（3-CF3,5-Phpz）2NiBr2]（ 10）被用作乙烯低聚的催化剂，使用四种烷基铝化合物作为在甲苯，苯和氯苯中的助催化剂。钯与二氯化乙基铝（EtAlCl2）的络合物通过甲苯的弗里德-克来福特烷基化反应从乙烯和乙烯的二聚反应形成的丁烯中选择性生成乙基和丁基甲苯。另一方面，镍络合物产生丁烯及其弗里德-克来福特甲苯烷基化产物的混合物，但乙基甲苯却

  DOI：

  10.17159/0379-4350/2016/v69a30

文献信息

• Catalytic Hydrogenation of Sorbic Acid using Pyrazolyl Palladium(II) and Nickel(II) Complexes as Precatalysts
  作者：Oluwasegun E. Olaoye、Olayinka Oyetunji、Banothile C.E. Makhubela、Apollinaire Muyaneza、Gopendra Kumar、James Darkwa

  DOI：10.17159/0379-4350/2021/v74a9

  日期：——

  ABSTRACT We have prepared several pyrazolyl palladium and nickel complexes ([(L1)PdCl2](1), [(L2) PdCl2](2), [(L3) PdCl2](3), [(L1) NiBr2](4), [(L2) NiBr2](5) and [(L3) NiBr2](6)) by reacting 3,5-dimethyMH-pyrazole (L1), 3,5-di-ferf-butyl-1ZÏ-pyrazole (L2) and 5-ferrocenyl-1Zf-pyrazole(L3) with [PdCl2(NCMe)2] or [NiBr2(DME)] to afford mononuclear palladium and nickel complexes, respectively. These complexes were then investigated as pre-catalysts in the hydrogenation of 2,4-hexadienoic acid (sorbic acid). The active catalysts from these complexes demonstrate significant activities under mild experimental conditions. Additionally, the active catalysts show that the hydrogenation of sorbic acid proceeds in a sequential manner, where the less hindered C=C bond (4-hexenoic acid) is preferentially reduced over the more hindered C=C bond (2-hexenoic acid). Keywords: Pyrazolyl catalysts, sorbic acid, hydrogenation, selectivity.

  摘要 我们制备了几种吡唑钯镍配合物（[(L1)PdCL2](1)、[(L2) PdCL2](2)、[(L3) PdCL2](3)、[(L1) NiBr2](4)、[(L2) NiBr2](5)和[(L3) NiBr2](6)），这些配合物是由 3、5-二甲基 MH-吡唑 (L1)、3,5-二铁丁基-1ZÏ-吡唑 (L2) 和 5-二茂铁基-1Zf-吡唑 (L3) 与 [PdCL2(NCMe)2] 或 [NiBr2(DME)] 反应，分别得到单核钯和镍配合物。研究人员随后将这些配合物作为 2,4-己二烯酸（山梨酸）氢化反应的前催化剂。在温和的实验条件下，这些配合物的活性催化剂表现出显著的活性。此外，这些活性催化剂还表明，山梨酸的氢化过程是按顺序进行的，其中阻碍较小的 C=C 键（4-己烯酸）优先于阻碍较大的 C=C 键（2-己烯酸）被还原。 关键词吡唑催化剂 山梨酸 加氢 选择性
• Ethylene polymerization catalyzed by substituted pyrazole nickel complexes
  作者：Simphiwe M Nelana、James Darkwa、Ilia A Guzei、Selwyn F Mapolie

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.03.005

  日期：2004.5

  (Pyrazole)nickel dibromide complexes, (3,5-Me(2)pz)(2)NiBr2 (1), (3-Mepz)(4)NiBr2 (2), (pz)(4)NiBr2 (3) and (3,5-'Bu(2)pz)(2)NiBr2 (4), were prepared by the reaction of the appropriate pyrazole with (DME)NiBr2. Solid-state structures of these complexes show a direct relation between the steric bulk of the pyrazole ligand and structure, with more bulky ligands forming four-coordinate complexes (1 and 4) whereas the less bulky ligands formed six-coordinate complexes (2 and 3). Activation of selected complexes (1 and 3) with methylaluminoxane (MAO) produced species that catalyzed the polymerization of ethylene to form high density polyethylene. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.