的反应段-PhCB 10 ħ 10个CLI与过量Ç 6 ˚F 6产生第-PhCB 10 ħ 10 CC 6 ˚F 5(52%)和桥接tetrafluorophenylene系统1,4-(对位-PhCB 10 ħ 10 C)2 C 6 F 4(31%)。C-五氟苯基化合物对-PhCB 10 H 10 CC 6 F 5用合适的亲核试剂可获得1,4-四氟亚苯基桥连的碳硼烷的良好收率:来自邻位-HCB 10 H 10的1-(对位PhCB 10 H 10 C)-4-(邻位-HCB 10 H 10 C)C 6 F 4来自KOH的CLi,1-(对-PhCB 10 H 10 C)-4-HOC 6 F 4和来自KOEt的1-(对-PhCB 10 H 10 C)-4-EtOC 6 F 4。添加单片碳硼烷,间-PhCB 10 H 10 CLi,至过量C 6 F 6产生间-PhCB 10 H 10 CC 6 F 5(19%)和两笼式碳硼烷1
的反应段-PhCB 10 ħ 10个CLI与过量Ç 6 ˚F 6产生第-PhCB 10 ħ 10 CC 6 ˚F 5(52%)和桥接tetrafluorophenylene系统1,4-(对位-PhCB 10 ħ 10 C)2 C 6 F 4(31%)。C-五氟苯基化合物对-PhCB 10 H 10 CC 6 F 5用合适的亲核试剂可获得1,4-四氟亚苯基桥连的碳硼烷的良好收率:来自邻位-HCB 10 H 10的1-(对位PhCB 10 H 10 C)-4-(邻位-HCB 10 H 10 C)C 6 F 4来自KOH的CLi,1-(对-PhCB 10 H 10 C)-4-HOC 6 F 4和来自KOEt的1-(对-PhCB 10 H 10 C)-4-EtOC 6 F 4。添加单片碳硼烷,间-PhCB 10 H 10 CLi,至过量C 6 F 6产生间-PhCB 10 H 10 CC 6 F 5(19%)和两笼式碳硼烷1