[La(2,6-di-t-butyl-4-methylphenoxo)2(μ-2,6-di-t-butyl-4-methylphenoxo)2Na(tetrahydrofuran)2] | 89095-58-9

• 英文名称: [La(2,6-di-t-butyl-4-methylphenoxo)2(μ-2,6-di-t-butyl-4-methylphenoxo)2Na(tetrahydrofuran)2]
• CAS: 89095-58-9
• 化学式: C₆₈H₁₀₈LaNaO₆
• 分子量: 1183.5
• InChiKey: ZCBPWJLEDATBTN-UHFFFAOYSA-J

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [La(2,6-di-t-butyl-4-methylphenoxo)2(μ-2,6-di-t-butyl-4-methylphenoxo)2Na(tetrahydrofuran)2] 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 La(2,6-di-t-butyl-4-methylphenoxo)3
  参考文献：
  名称：

  and，钇和镧系元素的三坐标和四坐标的碳氢化合物可溶的芳基氧化物；三（2,6-二叔丁基-4-甲基苯氧基）scan的X射线晶体结构

  摘要：

  结晶的五个新的类，烃溶性组3甲金属（M）芳氧基报道：[M（OAR）3 ]，（1），[M（L）（OAR）3 ] [L =四氢呋喃（THF）或P（O）Ph 3 ]，[M（OAr）2（µ -OAr）2 Na（thf）2 ]，Li [Yb（Cl）（OAr）3 ]和[{Y（Cl）（OAr）（µ -OAr）} 2 ]（Ar = C 6 H 2 Me-4-Bu t 2 -2,6），其范围为（1）从M 3+为3d°，4d°到4 f n（ñ= 0、1、2、3、9、10、11或13）离子；标题化合物（1）（M = Sc）具有近似三角形的平面ScO 3骨架（O 3平面之外的Sc 0.13Å ），且av。Sc–O 1.869（15）Å，平均 O–Sc–O 119.5（2）°和av。Sc–O–C 168.4（5）°

  DOI：

  10.1039/c39830001499
• 作为产物：
  描述：

  、 氯化镧 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [La(2,6-di-t-butyl-4-methylphenoxo)2(μ-2,6-di-t-butyl-4-methylphenoxo)2Na(tetrahydrofuran)2] 、 La(tetrahydrofuran)(2,6-di-t-butyl-4-methylphenoxo)3
  参考文献：
  名称：

  and，钇和镧系元素的三坐标和四坐标的碳氢化合物可溶的芳基氧化物；三（2,6-二叔丁基-4-甲基苯氧基）scan的X射线晶体结构

  摘要：

  结晶的五个新的类，烃溶性组3甲金属（M）芳氧基报道：[M（OAR）3 ]，（1），[M（L）（OAR）3 ] [L =四氢呋喃（THF）或P（O）Ph 3 ]，[M（OAr）2（µ -OAr）2 Na（thf）2 ]，Li [Yb（Cl）（OAr）3 ]和[{Y（Cl）（OAr）（µ -OAr）} 2 ]（Ar = C 6 H 2 Me-4-Bu t 2 -2,6），其范围为（1）从M 3+为3d°，4d°到4 f n（ñ= 0、1、2、3、9、10、11或13）离子；标题化合物（1）（M = Sc）具有近似三角形的平面ScO 3骨架（O 3平面之外的Sc 0.13Å ），且av。Sc–O 1.869（15）Å，平均 O–Sc–O 119.5（2）°和av。Sc–O–C 168.4（5）°

  DOI：

  10.1039/c39830001499