1'-((tert-butoxycarbonyl)amino)ferrocene-1-carboxylic anhydride | 1252653-42-1

• 英文名称: 1'-((tert-butoxycarbonyl)amino)ferrocene-1-carboxylic anhydride
• CAS: 1252653-42-1
• 化学式: C₃₂H₃₆Fe₂N₂O₇
• 分子量: 672.341
• InChiKey: MBODSOXWTNNUIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 1'-((tert-butoxycarbonyl)amino)ferrocene-1-carboxylic acid 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以62%的产率得到2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 1'-(tert-butylcarbonylamino)ferrocene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  库尔修斯重排在1'-氨基二茂铁-1-羧酸衍生物的合成中的应用†

  摘要：

  据报道，由容易获得的二茂铁-1,1'-二羧酸可最短地合成N-保护的1'-氨基二茂铁-1-羧酸。首先通过使后者与二苯基磷酰基叠氮化物反应来获得1'-叠氮基羰基二茂铁-1-羧酸。然后通过在叔酸存在下进行的库尔修斯重排将其转化为四个氨基酸-丁醇，苯甲醇，9-芴甲醇或烯丙醇。氨基甲酸苄基酯和烯丙基烯丙基酯是首次报道和表征。还制备了四种相应的新琥珀酰亚胺基活化的酯，并在肽偶联中证明了它们的有用性。通过X射线晶体学阐明了各种结构，包括1'-叠氮基羰基二茂铁-1-羧酸和1,1'-二叠氮基羰基二茂铁。

  DOI：

  10.1039/c7nj05020h