4-phenylboratrane | 928853-49-0

• 英文名称: 4-phenylboratrane
• CAS: 928853-49-0
• 化学式: C₁₂H₁₆BNO₃
• 分子量: 233.075
• InChiKey: OVIQMORNJUQKDC-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenylboratrane 、 三氟甲磺酸 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成 (CH₂CH₂O)2NHBCH₂CH(C₆H₅)O⁽¹⁺⁾*CF₃SO₃^(1-)=(CH₂CH₂O)2NHBCH₂CH(C₆H₅)O(CF₃SO₃)
  参考文献：
  名称：

  芳香族笼中具有苯基取代基的金属戊烷的合成与表征

  摘要：

  摘要一系列新的单和二苯基取代的甲硅烷基和硼烷烃N（CH2CH2O）2（CHR3CR1R2O）MZ（M = Si，Z = CH2Cl，C CPh，H，OMenth，R1，R2，R3 = H，Ph; M = B ，Z ＝无，R 1，R 2，R 3 ＝ H，Ph）已经合成。既进行了烷氧基化反应又对预先形成的金属latrane骨架进行了逐步修饰。氯甲基衍生物N（CH2CH2O）2（CHRCHRO）SiCH2Cl（R = H，Ph）在分子内循环膨胀下与叔丁基醚反应，得到1-叔丁氧基-2-氨基-3-氧杂亚杂环戊酸酯N（CH2CH2O）（CH2CH2OCH2） （CHRCHRO）SiOtBu（R = H，Ph）。用三氟甲磺酸和三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯处理硼烷烃N（CH2CH2O）2（CH2CR1R2O）B（R1，R2 = H，Ph）会导致氮原子上发生亲电进攻的产物。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2006.07.109
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-1-phenylethanol 、 硼酸 、 2-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-2-phenyl-1-ethanol 以 further solvent(s) 为溶剂， 以70%的产率得到3-phenylboratrane
  参考文献：
  名称：

  芳香族笼中具有苯基取代基的金属戊烷的合成与表征

  摘要：

  摘要一系列新的单和二苯基取代的甲硅烷基和硼烷烃N（CH2CH2O）2（CHR3CR1R2O）MZ（M = Si，Z = CH2Cl，C CPh，H，OMenth，R1，R2，R3 = H，Ph; M = B ，Z ＝无，R 1，R 2，R 3 ＝ H，Ph）已经合成。既进行了烷氧基化反应又对预先形成的金属latrane骨架进行了逐步修饰。氯甲基衍生物N（CH2CH2O）2（CHRCHRO）SiCH2Cl（R = H，Ph）在分子内循环膨胀下与叔丁基醚反应，得到1-叔丁氧基-2-氨基-3-氧杂亚杂环戊酸酯N（CH2CH2O）（CH2CH2OCH2） （CHRCHRO）SiOtBu（R = H，Ph）。用三氟甲磺酸和三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯处理硼烷烃N（CH2CH2O）2（CH2CR1R2O）B（R1，R2 = H，Ph）会导致氮原子上发生亲电进攻的产物。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2006.07.109