| 12114-33-9

• CAS: 12114-33-9
• 化学式: C₂₄H₁₅AuO₆PV
• 分子量: 678.261
• InChiKey: FHVGBFVEGWLUEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 碘 作用下， 生成 六羰基钒 、 iodo(triphenylphosphine)gold(I)
  参考文献：
  名称：

  Seven Co-ordinate Vanadium Complexes with Metal-to-metal Bonds

  摘要：

  与奇数原子序数的过渡金属二聚羰基相比，具有d5电子排布的六羰基钒是单核的，并且具有一个未配对电子，呈顺磁性。因此，值得探讨以下几个问题：（1）通过部分替换羰基取代基，钒－钒键的二聚化合物是否能够稳定；（2）是否可以制备含有M-V(CO)6基团（M = Cu, Ag, Au）的配合物，这与最近描述的其他配合物相似。相应的卤化物尚未被发现。

  DOI：

  10.1038/204871a0
• 作为产物：
  描述：

  以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: V: Org.Verb., 1.1.2, page 3 - 9

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Vanadium-metal bonds in carbonylvanadium complexes: A 51V NMR spectroscopic investigation
  作者：Ridvan Talay、Dieter Rehder

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99119-8

  日期：1984.2

  The complexes [V(ERm)(CO)6] (ERm = SnPh3 SnEt3, PbPh3, AuPPh3), [V(EPh3)(CO)5PPh3] and [Et4N]2[V(EPh3(CO)5] (E=Sn, Pb), and [Et4N][V(η5-C5H5)(EPh3)(CO)3] (E = Si, Ge, Sn, Pb) have been prepared and investigated by 51V NMR spectroscopy. Shielding of the vanadium nucleus decreases in the order Sn > Ge > Si > Pb as a result of counteracting effects upon the paramagnetic deshielding term. The trends are

  配合物[V（ER m）（CO）6 ]（ER m = SnPh 3 SnEt 3，PbPh 3，AuPPh 3），[V（EPh 3）（CO）5 PPh 3 ]和[Et 4 N] 2 [ V（EPH 3（CO）5 ]（E =锡，铅），和[等4 N] [V（η 5 -C 5 H ^ 5）（EPH 3）（CO）3 ]（E =硅，锗， Sn，Pb）已由51制备并进行了研究1 H NMR光谱。由于对顺磁去屏蔽项的抵消作用，钒核的屏蔽按Sn> Ge> Si> Pb的顺序降低。在影响过渡金属羰基衍生物中的金属屏蔽的分子参数（极化率，共价性，电负性和配体强度）的一般上下文中讨论了这种趋势。在[V（SNR的情况下，3）（CO）6 ]，离子对形成（[R 3的Sn] + [V（CO）6 ] - ，而不是七协调预测[V（η。5 -C 5 H 5）（SnPh 3）（CO）3 ] -相对于VOCl 3将δ（51 V）标度的低频区域扩展到-2054
• Wurst, Klaus; Straehle, Joachim; Beuter, Georg, Acta Chemica Scandinavica, 1991, vol. 45, p. 844 - 849
  作者：Wurst, Klaus、Straehle, Joachim、Beuter, Georg、Belli Dell'Amico, Daniela、Calderazzo, Fausto

  DOI：——

  日期：——