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1,3-bis[(5-(benzyloxycarbonyl)-3,4-diethylpyrrol-2-yl)methyl]ferrocene | 1292296-94-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-bis[(5-(benzyloxycarbonyl)-3,4-diethylpyrrol-2-yl)methyl]ferrocene
英文别名
——
1,3-bis[(5-(benzyloxycarbonyl)-3,4-diethylpyrrol-2-yl)methyl]ferrocene化学式
CAS
1292296-94-6
化学式
C44H48FeN2O4
mdl
——
分子量
724.723
InChiKey
NKIFBACAHMBADP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-bis(hydroxymethyl)ferrocene 、 1H-吡咯-2-羧酸,3,4-二乙基-,苯基甲基酯 在 bentonite K-10 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以81%的产率得到1,3-bis[(5-(benzyloxycarbonyl)-3,4-diethylpyrrol-2-yl)methyl]ferrocene
    参考文献:
    名称:
    Alkylation of nitrogen heterocycles with 1,3-bis(hydroxymethyl)ferrocene. Generation of the ferrocene dicarbocation [{1,3-(CH2)2C5H3}Fe(C5H5)]2+
    摘要:
    咪唑和 5-苄氧羰基-3,4-二乙基吡咯与 1,3-双(羟甲基)二茂铁(1)发生烷基化反应,分别得到二茂铁的双咪唑(4)和双吡咯(7)衍生物。二元醇 1 与三氟乙酸反应生成了二碳化络合物 [{1,3-(CH2)2C5H3}Fe(C5H5)]2+ (2),并通过 1H NMR 光谱对其进行了表征。
    DOI:
    10.1007/s11172-010-0361-3
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