Pd{C,N-C(=NXy)C(Ph)=C(Ph)C6H2CH2CH2NH2-2,(OMe)2-4,5}Br(CNXy) | 1513548-87-2

• 英文名称: Pd{C,N-C(=NXy)C(Ph)=C(Ph)C6H2CH2CH2NH2-2,(OMe)2-4,5}Br(CNXy)
• 英文别名: Pd{C,N-C(=NXy)C(Ph)=C(Ph)C₆H₂CH₂CH₂NH₂-2,(OMe)₂-4,5}Br(CNXy)
• CAS: 1513548-87-2
• 化学式: C₄₂H₄₂BrN₃O₂Pd
• 分子量: 807.138
• InChiKey: WFWMFBSYZAYKJX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 Pd{C,N-C(=NXy)C(Ph)=C(Ph)C6H2CH2CH2NH2-2,(OMe)2-4,5}Br(CNXy) 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.5h， 以69%的产率得到N-(2,6-dimethylphenyl)-8,9-dimethoxy-5,6-diphenyl-2,3-dihydrobenzo[d]azocin-4(1H)-imine trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  炔烃单插入到邻钯烷基苯乙胺的Pd-C键对不饱和分子的反应中，其八元Palladacycles具有反应性。二氢-3-苯甲氮酮，N 7-氨基酸，N 7-氨基酯和3-苯并ze庚因的合成

  摘要：

  从异氰化物R 3 NC与一些八元的Palladacycles的反应中，该分子是将一分子炔插入衍生自高藜芦胺和芬特明的Palladacycles的Pd–C键中，从而可以分离出三种包含（ 1）协调- [R 3 NC，（2）和配位插入- [R 3 NC，或（3）一个前所未有的η 3-涉及烯酮亚胺部分的烯丙基配体。这些络合物在适当的条件下分解，以提供金属钯和相应的由C-N偶联过程产生的八元氮杂环。八元palladacycles与CO在MeOH中反应生成Pd（0）和氨基酯。DFT观察并研究了从富马酸酯到马来酸酯的单一异构化过程。当在T1TfO存在下与CO反应时，可获得N 7-氨基酸衍生物。该合成方法还可用于制备衍生自邻金属化的高藜芦胺或芬特明的N 5-氨基酸。最后，用K t处理芬特明衍生的一种八元帕拉达环在回流的甲苯中加入BuO，然后添加HTfO，得到Pd（0）和二氢-3-苯并ze庚鎓盐。每种化合物的晶体结构已通过X射线衍射研究确定。

  DOI：

  10.1021/om4010059
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯基异腈 、 palladacycle A 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以81%的产率得到Pd{C,N-C(=NXy)C(Ph)=C(Ph)C6H2CH2CH2NH2-2,(OMe)2-4,5}Br(CNXy)
  参考文献：
  名称：

  炔烃单插入到邻钯烷基苯乙胺的Pd-C键对不饱和分子的反应中，其八元Palladacycles具有反应性。二氢-3-苯甲氮酮，N 7-氨基酸，N 7-氨基酯和3-苯并ze庚因的合成

  摘要：

  从异氰化物R 3 NC与一些八元的Palladacycles的反应中，该分子是将一分子炔插入衍生自高藜芦胺和芬特明的Palladacycles的Pd–C键中，从而可以分离出三种包含（ 1）协调- [R 3 NC，（2）和配位插入- [R 3 NC，或（3）一个前所未有的η 3-涉及烯酮亚胺部分的烯丙基配体。这些络合物在适当的条件下分解，以提供金属钯和相应的由C-N偶联过程产生的八元氮杂环。八元palladacycles与CO在MeOH中反应生成Pd（0）和氨基酯。DFT观察并研究了从富马酸酯到马来酸酯的单一异构化过程。当在T1TfO存在下与CO反应时，可获得N 7-氨基酸衍生物。该合成方法还可用于制备衍生自邻金属化的高藜芦胺或芬特明的N 5-氨基酸。最后，用K t处理芬特明衍生的一种八元帕拉达环在回流的甲苯中加入BuO，然后添加HTfO，得到Pd（0）和二氢-3-苯并ze庚鎓盐。每种化合物的晶体结构已通过X射线衍射研究确定。

  DOI：

  10.1021/om4010059