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2-benzoyl-1-furfuryl-1,2-dihydro-isoquinoline-1-carbonitrile
2-benzoyl-1-furfuryl-1,2-dihydro-isoquinoline-1-carbonitrile | 51106-60-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-benzoyl-1-furfuryl-1,2-dihydro-isoquinoline-1-carbonitrile
英文别名
——
CAS
51106-60-6
化学式
C
22
H
16
N
2
O
2
mdl
——
分子量
340.381
InChiKey
CWWKSLVUZWWQJB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.37
重原子数:
26.0
可旋转键数:
3.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.09
拓扑面积:
57.24
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-苯甲酰基-1-氰基-1,2-二氢异喹啉
2-benzoyl-1-cyano-1,2-dihydroisoquinoline
844-25-7
C
17
H
12
N
2
O
260.295
反应信息
作为反应物:
描述:
2-benzoyl-1-furfuryl-1,2-dihydro-isoquinoline-1-carbonitrile
在
苄基三甲基氢氧化铵
作用下, 以
甲醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
1-furfuryl-isoquinoline
参考文献:
名称:
Knabe; Frie, Archiv der Pharmazie, 1973, vol. 306, # 8, p. 592 - 602
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
糠基氯
、
2-苯甲酰基-1-氰基-1,2-二氢异喹啉
在 sodium hydride 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
2-benzoyl-1-furfuryl-1,2-dihydro-isoquinoline-1-carbonitrile
参考文献:
名称:
Knabe; Frie, Archiv der Pharmazie, 1973, vol. 306, # 8, p. 592 - 602
摘要:
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