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{(1,5-cyclooctadiene)(CH2(P(S)(C6H5)2)2-S,S)rhodium}ClO4 | 52125-12-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
{(1,5-cyclooctadiene)(CH2(P(S)(C6H5)2)2-S,S)rhodium}ClO4
英文别名
——
{(1,5-cyclooctadiene)(CH2(P(S)(C6H5)2)2-S,S)rhodium}ClO4化学式
CAS
52125-12-9
化学式
C33H34P2RhS2*ClO4
mdl
——
分子量
759.069
InChiKey
CCSUDLRFVWIXEO-ONEVTFJLSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
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  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    {(1,5-cyclooctadiene)(CH2(P(S)(C6H5)2)2-S,S)rhodium}ClO4 在 CO 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以72%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Ph 2 P(S)CH 2 P(S)Ph 2,二(二苯基膦基)甲烷二硫化物的铑(I)和铱(I)配合物
    摘要:
    已经制备并表征了配体双(二苯基膦基)甲烷二硫化物(dppmS 2)的铑(I)和铱(I)配合物。在衍射研究中建立了[Rh(dppmS 2)(cod)] [ClO 4 ]和[Rh(dppmS 2(CO)2 ] [ClO 4 ]的结构,后者的配合物中采用了有趣的伪二聚体结构。固体状态。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(91)83104-c
  • 作为产物:
    描述:
    bis(cyclooctadiene)rhodium(I) perchlorate双(二苯基膦硫基)甲烷 在 diethyl ether 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以80%的产率得到{(1,5-cyclooctadiene)(CH2(P(S)(C6H5)2)2-S,S)rhodium}ClO4
    参考文献:
    名称:
    Ph 2 P(S)CH 2 P(S)Ph 2,二(二苯基膦基)甲烷二硫化物的铑(I)和铱(I)配合物
    摘要:
    已经制备并表征了配体双(二苯基膦基)甲烷二硫化物(dppmS 2)的铑(I)和铱(I)配合物。在衍射研究中建立了[Rh(dppmS 2)(cod)] [ClO 4 ]和[Rh(dppmS 2(CO)2 ] [ClO 4 ]的结构,后者的配合物中采用了有趣的伪二聚体结构。固体状态。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(91)83104-c
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文献信息

  • Coordination chemistry of [CH{P(S)Ph2}2]−: X-ray diffraction studies of S,S-chelate complexes of iridium and rhodium
    作者:Jane Browning、Gordon W. Bushnell、Keith R. Dixon、Robert W. Hilts
    DOI:10.1016/0022-328x(92)83309-6
    日期:1992.8
    chloro-bridged complexes, [M2Cl2(cod)2], M  Ir or Rh, with CHR(P(S)Ph2)2, R  H or Me, provide a synthetic route to the cations, [M(cod)CHR(P(S)Ph2)2-S,S}]+, which are isolated as fluoroborate or perchlorate salts. Treatment of these products with sodium hydride results in facile deprotonation to the neutral complexes, [M(cod)CR(P(S)Ph2)2-S,S}], and when R  H, the neutral complexes are also accessible
    桥联配合物[M 2 Cl 2(cod)2 ],MIr或Rh与CHR(P(S)Ph 2)2,RH或Me的反应提供了一条合成阳离子的途径,[M(cod)CHR(P(S)Ph 2)2 - S,S }] +,以硼酸盐或高氯酸盐形式分离。用氢化处理这些产物会导致容易的去质子化为中性配合物[M(cod)CR(P(S)Ph 2)2 - S,S }],当RH时,中性配合物也为可通过[M 2 Cl2(cod)2 ]和Li [CH P(S)Ph 2)2 ]。络合物[Ir(cod)CH(P(S)Ph 2)2 - S,S }]和[Rh(cod)CH(P(S)Ph 2)2 - S,S }],在具有相应晶胞的P 1(第2号)空间群(Z = 2)中结晶:a = 11.570(4),b = 15.122(2),c = 9.919(3)Å,α= 79.86(4) ,β= 64.87(3),γ= 97.94(4)°;
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