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(η4-1,5-cyclooctadiene){dicyclohexyl(2-methoxyethyl)phosphine-O,P}rhodium(I)-tetraphenylborate
(η4-1,5-cyclooctadiene){dicyclohexyl(2-methoxyethyl)phosphine-O,P}rhodium(I)-tetraphenylborate | 153739-27-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(η4-1,5-cyclooctadiene){dicyclohexyl(2-methoxyethyl)phosphine-O,P}rhodium(I)-tetraphenylborate
英文别名
——
CAS
153739-27-6
化学式
C
23
H
41
OPRh*C
24
H
20
B
mdl
——
分子量
786.691
InChiKey
MVJGNABVEQJDCZ-KEUNEWJHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
di-μ-chloro-bis(1,5-cyclooctadiene)dirhodium
、
四苯硼钠
、
二环己基(2-甲氧基乙基)膦
以
丙酮
为溶剂, 以65%的产率得到(η4-1,5-cyclooctadiene){dicyclohexyl(2-methoxyethyl)phosphine-O,P}rhodium(I)-tetraphenylborate
参考文献:
名称:
合成Komplexe的Ligandeneffekte C1RhP O(P≈O),[RhP O 2 ] [BPh 4 ]和[Rh(COD)(PO)] [BPh 4 ]
摘要:
铑(I)配合物的行为[(μ-Cl)Rh(COE)2 ] 2(1,COE =环辛烯)和[(μ-CI)Rh(COD)] 2(6,COD = 1,5 -环辛二烯)对一系列醚膦的R 2 PCH 2 CH 2 OCH 3(R = t Bu(2a),i Pr(2b),Cy(2c),Ph(2d))进行了研究。复杂1种发生反应与2b中,C,得到纯RhCI(PO)(P≈O)(图4b,C,PO:η 2键合的O,P配体,P≈○:η1 -P-键合的O,P配体)。相反,用2d处理1主要产生[(μ-Cl)Rh(P≈O)2 ] 2(3d),可以将其光化学转化为4d。在NaBPh 4的存在下,1与2b,c的反应导致形成双(螯合物)顺式-[Rh(PO)2 ] [BPh 4 ](5b,c)。5D,然而,这只是通过访问氯-从抽象4D。治疗6与2a-c中NaBPh 4提供[(COD)Rh(PO)[BPh 4 ](7a–c),而2d提供[[COD)Rh(P≈O
DOI:
10.1016/0022-328x(93)80479-u
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