[(η5-pentamethylcyclopentadienil anion)Ir(H2O)(picolinic acid anion)](1+) | 351437-35-9

• 英文名称: [(η5-pentamethylcyclopentadienil anion)Ir(H2O)(picolinic acid anion)](1+)
• 英文别名: [(C5Me5)Ir(water)(2-picolinate)](1+)
• CAS: 351437-35-9
• 化学式: C₁₆H₂₁IrNO₃
• 分子量: 467.568
• InChiKey: BZNFWNXNMNGGJJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶 、 [(η5-pentamethylcyclopentadienil anion)Ir(H2O)(picolinic acid anion)](1+) 在 HClO₄ 作用下， 以 高氯酸 为溶剂， 生成 [(η5-pentamethylcyclopentadienil anion)Ir(pyridine)(picolinic acid anion)](1+)
  参考文献：
  名称：

  半夹心铱(III)水族阳离子Cp*Ir(A-B)(H2O)2+/+在水溶液中的水取代动力学和机理（Cp* = η5-五甲基环戊二烯基阴离子；A-B =双齿N， N 或 N,O 配体）

  摘要：

  一系列半夹心单水阳离子 Cp*Ir(A-B)(H2O)2+/+ 与 A-B = prol（D/L-脯氨酸阴离子）、picac（吡啶甲酸阴离子）、R 的高氯酸盐复合物,R-dach [(-)-(1R,2R)-1,2-二氨基环己烷], R,R-dpen [(+)-(1R,2R)-1,2-二苯基乙二胺], phen (o-邻菲咯啉) 和 bpy (2,2'-联吡啶) (Cp* = η5-五甲基环戊二烯基阴离子) 已被制备和表征。Cp*Ir(R,R-dach)(H2O)(ClO4)2·H2O 的 X 射线结构分析表明，阳离子 Cp*Ir(R,R-dach)(H2O)2+ 具有扭曲的伪-八面体配位几何。在 A-B = prol 的情况下，从水中结晶形成三核复合物 [Cp*Ir(D-prol)]3(ClO4)3，其也已通过 X 射线结构分析表征。实验数据表明，在水溶液中，三核脯氨酸复合物解离形成阳离子

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200105)2001:5<1361::aid-ejic1361>3.0.co;2-m
• 作为产物：
  描述：

  chloro(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(η2-pyridine-2-carboxylato)iridium(III) 、 水 在 六氟磷酸银 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 [(η5-pentamethylcyclopentadienil anion)Ir(H2O)(picolinic acid anion)](1+)
  参考文献：
  名称：

  Coordination Chemistry of a Model for the GP Cofactor in the Hmd Hydrogenase:  Hydrogen-Bonding and Hydrogen-Transfer Catalysis

  摘要：

  Cp*M2+ complexes (M = Rh, Ir; CP* = C5Me5) are described for 6-(carboxymethyl)-4-methyl-2-hydroxypyridine (cmhpH(2)), an analogue of the guanylylpyridone cofactor in the hydrogenase Hmd.. Three findings indicate that Cp*M(Hcmhp)(+) stabilizes the binding of hydrogen-bond acceptors to the sixth coordination site: (i) water binds in preference to Cl-, (ii) the adduct Cp*Rh(cmhp)(2-hydroxypyridine) exhibits a very short intramolecular hydrogen bond (r(o-o) = 2.38 angstrom; H-1 NMR delta(H) 17.2), and (iii) Cp*lr(cmhpH)Cl efficiently catalyzes the dehydrogenation of PhCH(OH)Me to PhC(O)Me.

  DOI：

  10.1021/ic7018692