[((N,N'-dimethyl-N,N'-bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)-1,2-diaminoethane(2-))Fe(III))2(μ2-O)] | 683805-12-1

• 英文名称: [((N,N'-dimethyl-N,N'-bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)-1,2-diaminoethane(2-))Fe(III))2(μ2-O)]
• CAS: 683805-12-1
• 化学式: C₆₈H₁₀₈Fe₂N₄O₅
• 分子量: 1173.32
• InChiKey: UXZVPLURMSHLNN-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [((N,N'-dimethyl-N,N'-bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)-1,2-diaminoethane(2-))Fe(III))2(μ2-O)] 在 ((C₆H₄Br)3N)(SbCl₆) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  包含强电子键配体的双核铁配合物的分子和电子结构：对一和两个电子氧化形式的产生的影响。

  摘要：

  配体（L t -Bu 2）2-，（L Me 2）2-和（L Cl 2）2-已用于合成双核Fe III配合物[L t -Bu 2 Fe（μ- O）FEL吨-Bu 2 ]，[L我2的Fe（μ-O）FEL我2 ]和[L氯2的Fe（μ-O）FEL氯2 ]。强电子给体基团（叔选择（胺和酚盐）以增加配位的三价铁离子处的电子密度，从而促进络合物的氧化，并可能通过改变远程取代基来微调电子结构。在固体中（通过单晶X射线衍射）和在溶液中（通过X射线吸收光谱法）建立的分子结构表明，铁离子在方金字塔形配位环境中为五配位，且配体采用反式-构象。光谱和磁性表征确定了Fe III -O oxo和Fe III -O Ph的高度共价性质债券。酚盐的供体能力的变化（由于远端取代基的变化）通过Fe III -O oxo键的柔性电子给定得到补偿。光谱电化学表征表明，[L吨-Bu 2的Fe（μ-O）FEL吨-Bu 2 ]可在0.27可逆氧化和0

  DOI：

  10.1021/ic101535y
• 作为产物：
  描述：

  Iron(III) nitrate nonahydrate 、 水 、 N,N'-dimethyl-N,N'-bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)-1,2-diaminoethane 在 NEt₃ 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 以45%的产率得到[((N,N'-dimethyl-N,N'-bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)-1,2-diaminoethane(2-))Fe(III))2(μ2-O)]
  参考文献：
  名称：

  使用强给电子配体的双核 FeIII (μ2-O) FeIII 配合物的合成、结构和光谱特性：对产生新的高价物种的影响

  摘要：

  双核络合物 [LFeIII (mu (2) -O) (FeL) -L-III] (1) (H2L = N, N'-二甲基-N, N'-bis (3,5-di-tert-butyl -2-羟基苄基) -1,2-二氨基乙烷) 已合成并通过元素分析、MALDI-TOF MS、FTIR 和单晶 X 射线衍射进行结构表征。已经通过电子吸收、电化学、穆斯堡尔光谱和变温磁化率测量研究了电子结构。铁原子在理想化的方形锥体配位环境中是五配位的。L2- 的 N2O2 供体组形成赤道面，而桥接氧配体处于轴向位置，形成线性 Fe-O-Fe 单元。80 K 的穆斯堡尔谱由一个四极杆双峰组成，异构体位移为 0.45 mm s (-1)，四极分裂为 1.22 mm s (-1)。低异构体位移表明高共价金属-配体键导致富含电子的 Fe-III 高自旋中心 (Si = 5/2)。变温磁化率测量显示分子内反铁磁耦合 (J =

  DOI：

  10.1002/zaac.200300222