[Pd(2-F-4-(OCH(CH2)3CHO-B)C6H2C(H)=N(C6H11))(CH3COO)]2 | 1194385-12-0

• 英文名称: [Pd(2-F-4-(OCH(CH2)3CHO-B)C6H2C(H)=N(C6H11))(CH3COO)]2
• CAS: 1194385-12-0
• 化学式: C₄₀H₅₀B₂F₂N₂O₈Pd₂
• 分子量: 959.304
• InChiKey: DDEVDLXFRHEASQ-HOGFJFNMSA-L

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd(2-F-4-(OCH(CH2)3CHO-B)C6H2C(H)=N(C6H11))(CH3COO)]2 、 三苯基膦 以 丙酮 为溶剂， 以12%的产率得到[Pd(2-F-4-(OCH(CH2)3CHO-B)C6H2C(H)=N(C6H11))(PPh3)(CH3O)]
  参考文献：
  名称：

  新型功能化的Pd（II）环金属化硼酸酯配合物的合成和反应性

  摘要：

  用硼酸酯1a，1b，1c和1d用乙酸钯（II）在甲苯中处理官能化的席夫碱配体，分别得到多核环金属化配合物2a，2b，2c和2d，为空气稳定的固体，配位体为–OH基团去质子化后的[C，N，O]齿状[C，N，O]部分。1j与乙酸钯（II）在甲苯中反应，得到双核环金属化配合物5j。环金属化配合物与三苯基膦反应，得到单核物质3a，3b，3c，3d和6j具有多核结构的裂解。用二膦酸Ph 2 PC 5 H 4 FeC 5 H 4 PPh 2（dppf）以1：2的摩尔比处理2c，得到双核环金属化配合物4c，为空气稳定的固体。 硼酸酯的脱保护可以很容易地实现。因此，通过在丙酮/水的混合物中搅拌环金属化配合物3a，以良好的产率获得3e。四聚配合物2a与顺式-1，2-环戊二醇在氯仿中的反应在酯交换反应后得到配合物2c。在相似的条件下，配合物3a和3d的行为相似：用顺式-1，2-环戊二醇，可得到频哪醇或二乙醇胺

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.07.009
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-醛基苯硼酸 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 [Pd(2-F-4-(OCH(CH2)3CHO-B)C6H2C(H)=N(C6H11))(CH3COO)]2
  参考文献：
  名称：

  新型功能化的Pd（II）环金属化硼酸酯配合物的合成和反应性

  摘要：

  用硼酸酯1a，1b，1c和1d用乙酸钯（II）在甲苯中处理官能化的席夫碱配体，分别得到多核环金属化配合物2a，2b，2c和2d，为空气稳定的固体，配位体为–OH基团去质子化后的[C，N，O]齿状[C，N，O]部分。1j与乙酸钯（II）在甲苯中反应，得到双核环金属化配合物5j。环金属化配合物与三苯基膦反应，得到单核物质3a，3b，3c，3d和6j具有多核结构的裂解。用二膦酸Ph 2 PC 5 H 4 FeC 5 H 4 PPh 2（dppf）以1：2的摩尔比处理2c，得到双核环金属化配合物4c，为空气稳定的固体。 硼酸酯的脱保护可以很容易地实现。因此，通过在丙酮/水的混合物中搅拌环金属化配合物3a，以良好的产率获得3e。四聚配合物2a与顺式-1，2-环戊二醇在氯仿中的反应在酯交换反应后得到配合物2c。在相似的条件下，配合物3a和3d的行为相似：用顺式-1，2-环戊二醇，可得到频哪醇或二乙醇胺

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.07.009