3-phenyl-1-ruthenocenyl-2-propen-1-one | 64884-14-6

• 英文名称: 3-phenyl-1-ruthenocenyl-2-propen-1-one
• 英文别名: 1-ruthenocenyl-3-phenyl-2-propen-1-one
• CAS: 64884-14-6
• 化学式: C₁₉H₁₆ORu
• 分子量: 361.405
• InChiKey: NQZZFUFUONLIAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  acetylruthenocene 、 苯甲醛 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到3-phenyl-1-ruthenocenyl-2-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  钌基查尔酮的抗癌活性及其分子对接研究

  摘要：

  摘要 利用乙酰钌与芳醛之间的Claisen-Schmidt缩合反应合成了一系列新型钌查耳酮。筛选所有合成的查耳酮的体外抗增殖活性。Chalcone 3d 对 NCI 肺癌细胞系显示出显着的抑制剂细胞毒活性，抑制率为 45%，而 3i 对 MDA-MB-4355 乳腺癌细胞系显示出 91% 的抑制率，与 5-氟尿嘧啶相当。分子对接研究揭示了合成的查耳酮与细胞周期蛋白依赖性激酶 CDK7 的活性位点的强结合模式。在抗癌活性和分子对接研究之间观察到良好的相关性。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2018.06.091

文献信息

• Ferrocene- and ruthenocene-containing chalcones: A spectroscopic and electrochemical study
  作者：Elizabeth Erasmus

  DOI：10.1016/j.ica.2011.08.024

  日期：2011.11

  Chalcones of the type Mc-CO-CH=CH-Ph, Ph-CO-CH=CH-Mc and Mc-CO-CH=CH-Mc with Mc = Fc = ferrocenyl or Rc = ruthenocenyl, and Ph = phenyl were synthesized. Synthesis was achieved by base catalyzed Claisen-Schmidt condensation of the appropriated acetyl and aldehyde in ethanol. Cyclic voltammetry in CH3CN in the presence of 0.1 moldm (3) [N(Bu)(4)][PF6] revealed chemical and electrochemical reversible behaviour for the Fc/Fc(+) couple and irreversible electrochemistry for the two electron Rc/Rc(2+) couple. The potential ranges for the Fc/Fc(+) couple varied in the range 138 <= E-o' <= 302 mV while E-pa for Rc/Rc(2+) couple was between 358 and 510 mV vs. FcH/FcH(+), the internal standard. Chalcones with the carbonyl group adjacent to the metallocene, are more difficult to oxidize. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.