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[1,2-bis(2-(dimethylamino)ethyl)cyclopentadienyl](tert-butylcyclopentadienyl)ytterbium(II)
[1,2-bis(2-(dimethylamino)ethyl)cyclopentadienyl](tert-butylcyclopentadienyl)ytterbium(II) | 299412-29-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[1,2-bis(2-(dimethylamino)ethyl)cyclopentadienyl](tert-butylcyclopentadienyl)ytterbium(II)
英文别名
——
CAS
299412-29-6
化学式
C
22
H
36
N
2
Yb
mdl
——
分子量
501.581
InChiKey
YCUFGIWYDXFFFD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
sodium tert-butylcyclopentadienyl 、
iodo[1,2-bis(2-(dimethylamino)ethyl)cyclopentadienyl]bis(tetrahydrofuran)ytterbium(III)
以
四氢呋喃
为溶剂, 以78%的产率得到[1,2-bis(2-(dimethylamino)ethyl)cyclopentadienyl](tert-butylcyclopentadienyl)ytterbium(II)
参考文献:
名称:
镧系元素的有机金属化合物。141. 1含有新的三齿1,2-和1,3-双(2-(二甲基氨基)乙基)环戊二烯基配体的镧(III)和Y(II)配合物的合成,分子结构和溶液行为†
摘要:
K [C 5 H 4(CH 2 CH 2 NMe 2)]与2-(二甲基氨基)乙基氯在THF中反应,形成不可分的1.5:1异构体1,2-和1,3-二取代的双((二甲基氨基)混合物)乙基)环戊二烯,将其与KH一起去质子化,得到相应的钾盐K [1,2-C 5 H 3(CH 2 CH 2 NMe 2)2 ](K [1,2-Do 2 C 5 H 3 ]; 1)和K [1,3-C 5 H 3(CH 2 CH 2 NMe2)2 ](K [1,3-Do 2 C 5 H 3 ]; 2)。赖的另外3(THF)3到的混合物1和2悬浮于THF使半夹心复合物的形成(η 5:η 1:η 1 -C 5 ħ 3(CH 2 CH 2 NME 2)2 -1,2)LAI 2(THF)(3)和(η 5:η 1:η 1 -C 5 ħ3(CH 2 CH 2 NMe 2)2 -1,3)LaI 2(THF)(4),由于它们的晶体形状不同
DOI:
10.1021/om000409x
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