trans-PtCl2(ethylene)(aniline) | 32880-62-9

• 英文名称: trans-PtCl2(ethylene)(aniline)
• 英文别名: trans-(PtCl2(C2H4)(aniline))
• CAS: 32880-62-9
• 化学式: C₈H₁₁Cl₂NPt
• 分子量: 387.168
• InChiKey: UFULDNSGSOFFGJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-PtCl2(ethylene)(aniline) 在 一氧化碳 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 trans-(PtCl2(CO)(aniline))
  参考文献：
  名称：

  光谱技术在蔡司盐衍生物与一氧化碳反应形成的配合物中的应用

  摘要：

  摘要报道了反式-[PtX 2（CO）（L）]（X = Cl或Br; L = NH 3，吡啶，吡啶-N-氧化物，苯胺或咪唑）的配合物的IR，1 H NMR和电子光谱。和反式-[Pt 2 X 4（CO）2（吡嗪）]（X = Cl或Br）。内部配体模式和金属-配体振动的分配是由配体氘化引起的带移推导出来的（L）。红外光谱的简单性，特别是在v（C = O）区域，与反式构型是一致的。1 H NMR数据显示在环境温度下195 Pt-H偶联，表明交换缓慢，这与在环境温度下高通量的相应乙烯络合物不同。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)81242-5
• 作为产物：
  描述：

  蔡斯盐 在 苯胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 trans-PtCl2(ethylene)(aniline)
  参考文献：
  名称：

  反式-PtCl2（C2H4）L的键合性质。（L = Cl-，氮或氧键合的配体）

  摘要：

  摘要从L对亚乙基的反式影响出发，讨论了配合物tr-PtCl2（C2H4）L的振动（红外和拉曼光谱）和核磁共振波谱（1H和13C）。乙烯的ν（CC）和νs（PtC2）频率，13C化学位移和耦合常数1J（195Pt-13C）均对L表现出较小的依赖性。如ν（CC）的降低所示，乙烯与该配体的13C碳共振的更高的高场位移线性相关。这些配合物的35Cl NQR光谱未显示出配体L的任何顺式作用。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)91712-2

文献信息

• Nucleophilic attack on olefins co-ordinated to platinum. Part 2. Stabilities of 2-ammonioethanide ? adducts and of five-co-ordinate complexes
  作者：Ibrahim M. Al-Najjar、Michael Green

  DOI：10.1039/dt9790001651

  日期：——

  + PtII(η-C2H4)⇌σ-amCH2H2Pt, and are discussed in terms of the nature of am, the attacking amine. Lack of bulk in am is more important than its basicity, π effects also being relevant. Data are also given on an equilibrium in which five-co-ordinate complexes are produced, e.g. py +[PtCl2(η-C2H4)(py)]⇌[PtCl2(η-C2H4)(py)2](py = pyridine). The reaction is specific to aromatic amines, which suggests that

  报道了各种新的2-氨碘乙烷-铂（II）配合物（即含有amCH 2 H 2 Pt，am =胺的化合物）的制备和表征。这些已用于通过1 H nmr光谱法鉴定其他较不稳定的亲戚。nmr数据未显示复合物的稳定性。已经研究了amCH 2 H 2基团的反式标签化；在nmr时间尺度上，转位胺的交换是缓慢的。平衡常数已经测量为反应上午+铂II（η-C 2 H ^ 4）⇌ σ-amCH 2 ħ 2 Pt和在上午的性质，攻击胺来讨论。am缺乏体积比其基本性更为重要，π效应也很重要。数据被在其中五坐标复合物所产生的平衡，也给出了例如PY + [氯铂酸2（η-C 2 H ^ 4）（PY）] ⇌ [氯铂酸2（η-C 2 H ^ 4）（PY ）2 ]（py =吡啶）。该反应特定于芳族胺，这表明π相互作用在缔合取代中很重要。η-C的易感性2 ħ 4和Pt将II对亲核攻击进行比较，前者是较硬的酸。
• Application of spectroscopic techniques to substituted aniline derivatives of Zeise's salt
  作者：Gary A. Foulds、David A. Thornton

  DOI：10.1016/0022-2860(83)90127-8

  日期：1983.4

  comprising fifteen variously-substituted anilines, R-an. The coupling constant, JPt-H, is approximately 64 Hz which is consistent with rans coordination. The chemical shift of the olefinic protons is relatively unaffected by variation of R but the shielding of the aromatic protons is slightly modified. All three infrared modes νPtC2, νPtN and νCC (olefin) are simultaneously increased by electron-releasing

  摘要 本文报道了一系列反式-[PtCl2(CH2 )(R-an)]配合物的 1H NMR、IR 和电子光谱，这些配合物包含 15 个不同取代的苯胺，R-an。耦合常数 JPt-H 大约为 64 Hz，这与rans 协调一致。烯烃质子的化学位移相对不受 R 变化的影响，但芳族质子的屏蔽略有改变。所有三种红外模式 νPtC2、νPtN 和 νCC（烯烃）同时被电子释放取代基增加，表明 R 的电子效应在整个复杂分子中传递。紫外光谱表明苯胺环内的 π → π ∗ 跃迁是对 R 的最大灵敏度的电子带。