3,4,4,6,6-pentaphenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphtho[1,2-h]-[1,3,6,2]dioxazasilonin–trichloromethane | 1429327-91-2

• 英文名称: 3,4,4,6,6-pentaphenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphtho[1,2-h]-[1,3,6,2]dioxazasilonin–trichloromethane
• 英文别名: 3,4,4,6,6-pentaphenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphtho[1,2-h]-[1,3,6,2]dioxazasilonin-trichloromethane
• CAS: 1429327-91-2
• 化学式: CHCl₃*C₄₃H₃₅NO₂Si
• 分子量: 745.22
• InChiKey: QITYTCKVPOHUSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯仿 、 、 二苯二氯硅烷 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以49%的产率得到3,4,4,6,6-pentaphenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphtho[1,2-h]-[1,3,6,2]dioxazasilonin–trichloromethane
  参考文献：
  名称：

  五配位硅配合物与手性氨基二醇配体的共结晶旋转异构体

  摘要：

  晶体结构分析揭示了具有衍生自 2-氨基-1,1,2-三苯乙醇的手性骨架的五配位硅配合物的两个转角旋转异构体的共结晶。DFT 计算很好地再现了两种差向异构体的结构。此外，两种旋转异构体的共存，在溶液中很容易相互转化，由它们的固态 NMR 光谱数据证实。讨论了它们相互转化的可能机制，并优先考虑三个配体在硅原子上旋转约 120° 的旋转门状旋转。

  DOI：

  10.1002/ejic.201201173