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Ethyl 3-(3-(methylsulfonyl)phenyl)-3-oxopropanoate
Ethyl 3-(3-(methylsulfonyl)phenyl)-3-oxopropanoate | 1435403-75-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl 3-(3-(methylsulfonyl)phenyl)-3-oxopropanoate
英文别名
ethyl 3-(3-methylsulfonylphenyl)-3-oxopropanoate
CAS
1435403-75-0
化学式
C
12
H
14
O
5
S
mdl
——
分子量
270.306
InChiKey
VJDPPCRLPXJKCQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
444.2±41.0 °C(Predicted)
密度:
1.252±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.1
重原子数:
18
可旋转键数:
6
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
85.9
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
在
盐酸
作用下, 以
1,2-二氯乙烷
为溶剂, 反应 0.25h, 以82%的产率得到Ethyl 3-(3-(methylsulfonyl)phenyl)-3-oxopropanoate
参考文献:
名称:
从3-乙氧基丙烯酸乙酯与芳基和吡啶基卤化物的Mizoroki-Heck偶联方便地合成新型β-酮酸酯
摘要:
众所周知,β-酮酸酯是用于合成一系列杂环模板的有用中间体。尽管有许多有用的合成方法可用于获得这些中间体,但仍然有机会从新型原料中发现有用的方法来构建它们。在这方面,我们报告了一种发现,该反应是3-乙氧基丙烯酸乙酯与芳基和杂芳基卤化物在钯的催化下易于催化的Pid催化的Mizoroki-Heck偶联反应,形成取代的烷氧基丙烯酸酯,可以水解形成新型的芳基和杂芳基β-酮酸酯。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2013.10.076
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