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3-NC5H10-1.2-C2B10H11
3-NC5H10-1.2-C2B10H11 | 22043-83-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-NC5H10-1.2-C2B10H11
英文别名
——
CAS
22043-83-0
化学式
C
7
H
21
B
10
N
mdl
——
分子量
227.36
InChiKey
GIQBDVGCRQIEQC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
哌啶
、
1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12)
在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、
potassium carbonate
、
三环己基膦
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以23%的产率得到3-NC5H10-1.2-C2B10H11
参考文献:
名称:
Ir‐Catalyzed B(3)‐Amination of
o
‐Carboranes with Amines via Acceptorless Dehydrogenative BH/NH Cross‐Coupling
摘要:
摘要 通过无受体 BH/NH 脱氢偶联,开发了一种高效便捷的铱催化选择性 B(3)- 化合邻碳硼烷与胺的策略,以 H2 气体为唯一副产物,以中等到较高的分离产率获得了一系列 B(3)- 化合邻碳硼烷。这种无氧化剂系统具有协议可持续性、原子经济性和环境友好性。研究人员提出了一种通过 Ir(I)-Ir(III)-Ir(I) 催化循环进行反应的机制,包括氧化加成、脱氢和还原消除。
DOI:
10.1002/asia.202300611
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文献信息
Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 5.2.1, page 220 - 250
作者:
DOI:
——
日期:
——
Zakharkin, L. I.; Kalinin, V. N.; Gedymin, V. V., 1969, vol. 16, p. 371 - 379
作者:
Zakharkin, L. I.、Kalinin, V. N.、Gedymin, V. V.
DOI:
——
日期:
——
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