数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页
分子通
化学资讯
化学百科
反应查询
关于我们
请输入关键词
历史搜索
热门化合物
HOT
喹啉
水杨醛
二溴甲烷
谷胱甘肽
L-乳酸
苯巴比妥
辣椒碱
非那明
百草枯
联苯烯
首页
分子通
Fe(II)(2,7,12,17-tetra-n-propylporphycene)(CO)
Fe(II)(2,7,12,17-tetra-n-propylporphycene)(CO) | 201537-37-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Fe(II)(2,7,12,17-tetra-n-propylporphycene)(CO)
英文别名
(2,7,12,17-tetra-n-propylporphycenato)Fe(CO)
CAS
201537-37-3
化学式
C
33
H
36
FeN
4
O
mdl
——
分子量
560.522
InChiKey
RYWVSUBYFAWBOT-BKFQXTHGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
Fe(II)(2,7,12,17-tetra-n-propylporphycene)(CO)
在
氧气
作用下, 以
氘代甲苯
为溶剂, 生成 μ-oxodi[iron(III)(2,7,12,17-tetra-n-propylporphycenato)]
参考文献:
名称:
在氧化亚铁(II)的过程中,通过1H NMR光谱检测到过氧和Ferryl中间体。
摘要:
使用连二亚硫酸钠水溶液或锌汞齐还原铁(III)2,7,12,17-四正丙基卟啉(TPrPc)FeIIICl,生成(TPrPc)FeII。(TPrPc)FeII的1H NMR谱图(293 K;δ(ppm):吡咯,-37.52;中观,71.56;α-CH2,27.47;β-CH2,8.92;γ-CH3,5.55) S = 1基态电子态的平面未连接铁(II)卟啉。在203 K下将双氧引入(TPrPc)FeII的甲苯-d8溶液中会导致形成(mu-peroxo)二铁(III)卟啉(TPrPc)FeIII-OO-FeIII(TPrPc)。该物种的吡咯共振的化学位移值(在203 K时为17.99 ppm)及其独特的非居里行为暗示着通过mu-peroxo桥强反铁磁性铁(III)-铁(III)耦合。(TPrPc)FeIII-OO-FeIII(TPrPc)中间体在203 K下稳定,但在加热到203 K以上时会
DOI:
10.1021/ic991417c
作为产物:
描述:
[Fe(II)(2,7,12,17-tetra-n-propylporphycene)] 、
一氧化碳
以
氘代甲苯
为溶剂, 生成
Fe(II)(2,7,12,17-tetra-n-propylporphycene)(CO)
参考文献:
名称:
在氧化亚铁(II)的过程中,通过1H NMR光谱检测到过氧和Ferryl中间体。
摘要:
使用连二亚硫酸钠水溶液或锌汞齐还原铁(III)2,7,12,17-四正丙基卟啉(TPrPc)FeIIICl,生成(TPrPc)FeII。(TPrPc)FeII的1H NMR谱图(293 K;δ(ppm):吡咯,-37.52;中观,71.56;α-CH2,27.47;β-CH2,8.92;γ-CH3,5.55) S = 1基态电子态的平面未连接铁(II)卟啉。在203 K下将双氧引入(TPrPc)FeII的甲苯-d8溶液中会导致形成(mu-peroxo)二铁(III)卟啉(TPrPc)FeIII-OO-FeIII(TPrPc)。该物种的吡咯共振的化学位移值(在203 K时为17.99 ppm)及其独特的非居里行为暗示着通过mu-peroxo桥强反铁磁性铁(III)-铁(III)耦合。(TPrPc)FeIII-OO-FeIII(TPrPc)中间体在203 K下稳定,但在加热到203 K以上时会
DOI:
10.1021/ic991417c
点击查看最新优质反应信息
热门分子
TOP
喹啉 | 91-22-5
水杨醛 | 90-02-8
二溴甲烷 | 74-95-3
谷胱甘肽 | 70-18-8
L-乳酸 | 79-33-4
苯巴比妥 | 50-06-6
辣椒碱 | 404-86-4
非那明 | 300-62-9
百草枯 | 4685-14-7
联苯烯 | 259-79-0
香茅醛 | 106-23-0
苯甲腈 | 100-47-0
4-硝基苯肼 | 100-16-3
黄夹苷 | 11018-93-2
上一个:{Au(I)I(2,6-bis-CH2NMe3)}I
下一个:2-(tetrahydropyran-4-ylamino)-5,8-dihydro-6H-pyrido[3,4-d]pyrimidine-7-carboxylic acid [(S)-1-(6-methyl-pyridin-3-yl)-ethyl]-amide