2-[bis-(2-chloroethyl)amino]-2-oxo-trans-5,6-tetramethylene-1,3,2-oxazaphosphorinane | 122688-45-3

• 英文名称: 2-[bis-(2-chloroethyl)amino]-2-oxo-trans-5,6-tetramethylene-1,3,2-oxazaphosphorinane
• CAS: 122688-45-3；122743-13-9
• 化学式: C₁₁H₂₁Cl₂N₂O₂P
• 分子量: 315.18
• InChiKey: AEUBYCFOULPFJQ-PISHQANHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  41.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R)-trans-2-hydroxycyclohexanecarbonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-[bis-(2-chloroethyl)amino]-2-oxo-trans-5,6-tetramethylene-1,3,2-oxazaphosphorinane
  参考文献：
  名称：

  Solution conformational analysis, crystal structure determination, and anticancer activity of ring-constrained 1,3,2-dioxa- and oxazaphosphorinane cyclophosphamide analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89818-5

文献信息

• Conformational Study of Some Saturated 2-[Bis(2-chloroethyl)amino]-1,3,2-benzoxazaphosphorinane 2-Oxides
  作者：Tapio Viljanen、Petri Tähtinen、Kalevi Pihlaja、Ferenc Fülöp

  DOI：10.1021/jo971490p

  日期：1998.2.1

  trans-fused 2-[bis(2-chloroethyl)amino]-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1,3,2-benzoxazaphosphorinane 2-oxides and their 3-methyl and 3-benzyl derivatives were performed by (1)H, (13)C, (31)P, and variable-temperature NMR methods. Depending on the P-2 configuration and the substituent on N-3, different equilibria between chair-chair and chair-twist-boat conformations were found for the trans-fused isomers. The N-3

  顺式和反式融合的2- [双（2-氯乙基）氨基] -3,4,4a，5,6,7,8,8a-八氢-1,3,2-苯并氮杂膦氧烷2-氧化物的构象分析它们的3-甲基和3-苄基衍生物是通过（1）H，（13）C，（31）P和可变温度NMR方法进行的。取决于P-2构型和N-3上的取代基，发现转椅异构体在椅子-椅子和椅子-扭曲-船构象之间的不同平衡。N-3取代基使平衡向椅柄方向移动，幅度为甲基>苄基>氢。在顺式异构体中，N-3取代基的性质会影响同一序列中O-in和O-out构象之间的平衡。