trans-{ethylene}{(2-pyridyl)(CH2)2NC(CH3)(C6H4(OH))}platinum(II)Cl2 | 105877-26-7

• 英文名称: trans-{ethylene}{(2-pyridyl)(CH2)2NC(CH3)(C6H4(OH))}platinum(II)Cl2
• CAS: 105877-26-7
• 化学式: C₁₇H₂₀Cl₂N₂OPt
• 分子量: 534.345
• InChiKey: IINSYWJUKQXYJW-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-{ethylene}{(2-pyridyl)(CH2)2NC(CH3)(C6H4(OH))}platinum(II)Cl2 以 氯仿 为溶剂， 以>99的产率得到[Pt(2-pyridylethylamine)Cl₂]
  参考文献：
  名称：

  亚胺基吡啶类化合物的络合程度：可与雌二醇-顺式-二氯铂结合。练习曲结构杜配合物顺-PtCl 2 [C 5 H ^ 4 NCH 2 NC（CH 3）C 6 H ^ 4 OH]，H 2 ö

  摘要：

  为了合成五和六边形的铂（II）金属环，已制备并表征了二齿配体，例如亚氨基吡啶（L）。的（2-吡啶基）CHNR 1和（2-吡啶基）CH 2 NCR 1 - [R 2个配体与蔡斯盐直接得到五边形螯合物氯铂酸反应2 L.它们的结构和顺-stereo-化学均表现通过常规的光谱方法和用于顺-PtCl 2 [C 5 H ^ 4 NCH 2 NC（CH 3）C 6 H ^ 4 OH]，H 2通过X射线衍射研究O。另一方面，（2-吡啶基）（CH 2）2 N ＝ CR 1 R 2配体不能提供预期的六角形金属环。相反，在亚胺的氮原子处络合后，它们会生成配位体水解后形成的（2-吡啶基）乙胺络合物。配合物的反式- [乙烯] - [（2-吡啶基）（CH 2）2 NCR 1 - [R 2 ]氯铂酸2表示当R 1是雌二醇“细胞毒性具有延迟活性”的模型。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)80303-5
• 作为产物：
  描述：

  无水蔡斯盐 、 N-(2-hydroxyacetophenonyl)-2-iminoethylpyridine 以 丙酮 为溶剂， 以95%的产率得到trans-{ethylene}{(2-pyridyl)(CH2)2NC(CH3)(C6H4(OH))}platinum(II)Cl2
  参考文献：
  名称：

  亚胺基吡啶类化合物的络合程度：可与雌二醇-顺式-二氯铂结合。练习曲结构杜配合物顺-PtCl 2 [C 5 H ^ 4 NCH 2 NC（CH 3）C 6 H ^ 4 OH]，H 2 ö

  摘要：

  为了合成五和六边形的铂（II）金属环，已制备并表征了二齿配体，例如亚氨基吡啶（L）。的（2-吡啶基）CHNR 1和（2-吡啶基）CH 2 NCR 1 - [R 2个配体与蔡斯盐直接得到五边形螯合物氯铂酸反应2 L.它们的结构和顺-stereo-化学均表现通过常规的光谱方法和用于顺-PtCl 2 [C 5 H ^ 4 NCH 2 NC（CH 3）C 6 H ^ 4 OH]，H 2通过X射线衍射研究O。另一方面，（2-吡啶基）（CH 2）2 N ＝ CR 1 R 2配体不能提供预期的六角形金属环。相反，在亚胺的氮原子处络合后，它们会生成配位体水解后形成的（2-吡啶基）乙胺络合物。配合物的反式- [乙烯] - [（2-吡啶基）（CH 2）2 NCR 1 - [R 2 ]氯铂酸2表示当R 1是雌二醇“细胞毒性具有延迟活性”的模型。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)80303-5