HC(CMe(2,6-iPr2C6H3)2)PbBr | 946532-52-1

• 英文名称: HC(CMe(2,6-iPr2C6H3)2)PbBr
• CAS: 946532-52-1
• 化学式: C₂₉H₄₁BrN₂Pb
• 分子量: 704.762
• InChiKey: HPQHFLXZKMGPIG-VCGBEGQOSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-((2,6-diisopropylphenyl)amino)-4-((2,6-diisopropylphenyl)imino)-pent-2-ene) lithium salt 、 lead(II) bromide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65%的产率得到HC(CMe(2,6-iPr2C6H3)2)PbBr
  参考文献：
  名称：

  稀有三坐标铅配合物的合成和理论研究。

  摘要：

  已合成了一系列β-二酮化卤化铅复合物LPbCl（2），LPbBr（3）和LPbI（4）（L = {N（2,6-（i）Pr（2）C（6）H（3 ））C（Me）} 2CH]），其中包括三坐标碘化铅（4）的罕见示例。氯化物和溴化物配合物2和3在固态和溶液态均相对稳定，在溶液中一个月的过程中仅缓慢分解为元素铅，碘化铅4似乎较不稳定，并在3 d后分解在室温下处于固态。用KN（SiMe3）2处理氯化铅配合物2，生成不寻常的末端酰胺酰胺配合物LPbN（SiMe3）2（5）。与三坐标β-二酮过渡金属卤化物配合物不同，配体围绕铅中心呈锥体排列，通常归因于存在立体化学活性的孤对。我们已经使用DFT计算研究了该孤对对金属卤化物配合物2-4以及同构锗和锡配合物（分别为6和7）的几何形状的影响。铅配合物中的孤对比锡和锗类似物中的分散对显着更多，并且仅观察到6s和6p轨道之间的少量杂交。

  DOI：

  10.1039/b702994b

文献信息

• Synthetic and Structural Studies of Lead and Bismuth Organohalides Bearing aβ-Diketiminato Ligand
  作者：Leslie W. Pineda、Vojtech Jancik、Sharanappa Nembenna、Herbert W. Roesky

  DOI：10.1002/zaac.200600325

  日期：2007.10

  Two novel organohalides of lead and bismuth supported by a s-diketiminato ligand are reported. Salt elimination reactions of the β-diketiminatolithium salt and the corresponding lead and bismuth halides led to the isolation of lead [HC(CMeNAr)2}PbBr] (2; Ar = 2,6-iPr2C6H3) and bismuth [HC(Et2NCH2CH2NCMe)2}BiCl2] (4), respectively. These new compounds have been characterized by spectrometric and elemental

  报道了由 s-diketiminato 配体支持的两种新型铅和铋有机卤化物。β-二酮亚氨基锂盐和相应的铅和铋卤化物的盐消除反应导致铅 [HC(CMeNAr)2}PbBr] (2; Ar = 2,6-iPr2C6H3) 和铋 [HC(Et2NCH2CH2NCMe) )2}BiCl2] (4)，分别。这些新化合物已通过光谱和元素分析进行​​表征，固态结构已通过单晶 X 射线结构分析确定。