1-bromo-4-(3-(phenoxymethyl)but-3-en-1-yn-1-yl)benzene | 1402283-11-7

• 英文名称: 1-bromo-4-(3-(phenoxymethyl)but-3-en-1-yn-1-yl)benzene
• 英文别名: 1-bromo-4-(3-phenoxymethyl-but-3-en-1-ynyl)benzene；1-(4-bromophenyl)-3-methylene-4-phenoxybutyne；1-Bromo-4-[3-(phenoxymethyl)but-3-en-1-ynyl]benzene
• CAS: 1402283-11-7
• 化学式: C₁₇H₁₃BrO
• 分子量: 313.194
• InChiKey: VHBNTQBTAPSEFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烯丙基苯基醚 、 3-(4-溴苯基)丙炔酸 在 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 氧气 、 palladium diacetate 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以63%的产率得到1-bromo-4-(3-(phenoxymethyl)but-3-en-1-yn-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  的Pd催化的脱羧耦合炔羧酸与烯丙基醚：支链1,3-烯炔的区域选择性合成

  摘要：

  这项工作报告的有效的和新颖的方法通过将Pd（II），以制备支化的1,3-烯炔温和的条件下催化的芳基炔的羧酸与烯丙基醚脱羧耦合。各种芳基炔基羧酸和烯丙基醚可以参与反应，区域选择性地以中等至良好的产率提供所需的支链1，3-烯炔。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.10.036

文献信息

• 一种共轭1，3-烯炔衍生物的制备方法
  申请人：温州大学

  公开号：CN105061161B

  公开（公告）日：2017-01-04

  本发明公开了一种共轭1,3‑烯炔衍生物的制备方法，包括以下步骤：以芳基丙炔酸为底物，在底物中加入烯丙基芳基醚，加入钯催化剂以及配体，并加入乙腈和冰乙酸的混合溶液，于30oC下搅拌反应48h；反应结束，经冷却，对反应液进行萃取、分液，并对有机层进行干燥、过滤获得滤液；对滤液进行浓缩除去溶剂获得剩余物，并通过硅胶柱对剩余物进行层析，并经洗脱液进行淋洗，按实际梯度收集流出液，合并含有产物的流出液，对合并后的流出液进行浓缩去溶剂，最后经真空干燥得到目标产物。本发明具有制备工艺简单、污染少、耗能低，产率高的优点。
• Correction to Pd(II)-Catalyzed Dehydrogenative Olefination of Terminal Arylalkynes with Allylic Ethers: General and Selective Access to Branched 1,3-Enynes
  作者：Yin-Lin Shao、Xiao-Hong Zhang、Jiang-Sheng Han、Ping Zhong

  DOI：10.1021/ol501592q

  日期：2014.7.3

  Arylalkynes with Allylic Ethers: General and Selective Access to Branched 1,3-Enynes. 2. The Table of Contents and Abstract graphics are corrected as follows: 3. The graphics in Tables 1–3 are corrected as follows: Reaction conditions: arylacetylene (0.3 mmol), allyl methyl ether (3.0 mmol), Pd(OAc)2 (5 mol %), DPPP (6 mol %), solvent (2 mL, v/v = 1:3), 80 °C, 48 h. Isolated yields. Reaction conditions: arylacetylene

  重新检查NMR数据后，我们得出的结论是，本文报道的产物是支链的炔烃，不是线性的。对于此错误，我们深表歉意。请参见以下内容，以获取更正的完整列表和经修订的支持信息：1.对该标题进行了更正，以阅读Pd（II）催化的末端带有烯丙基炔基的炔烃脱氢烯烃氢化反应：常规和选择性进入支链1,3-烯炔。2.对目录和摘要图形进行了如下校正：3.对表1-3中的图形进行了以下校正：反应条件：芳基乙炔（0.3 mmol），烯丙基甲基醚（3.0 mmol），Pd（OAc）2（5 mol％），DPPP（6 mol％），溶剂（2 mL，v / v = 1：3），80°C，48小时。孤立的产量。反应条件：芳基乙炔（0.3 mmol），烯丙基苯基醚（3.0 mmol），Pd（OAc）2（5 mol％），DPPP（6 mol％），溶剂（2 mL，v / v = 1：3），80°C，48小时。孤立的产量。4.化合物3的名称应为（