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Nb(η(5)-C5H4SiMe3)2(CN-cyclo-C6H11)(η(1)-SC(H)NPh)
Nb(η(5)-C5H4SiMe3)2(CN-cyclo-C6H11)(η(1)-SC(H)NPh) | 193358-30-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Nb(η(5)-C5H4SiMe3)2(CN-cyclo-C6H11)(η(1)-SC(H)NPh)
英文别名
——
CAS
193358-30-4
化学式
C
30
H
43
N
2
NbSSi
2
mdl
——
分子量
612.828
InChiKey
USAHMELHXYUHLR-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
Nb(η(5)-C5H4SiMe3)2(CN-cyclo-C6H11)(η(1)-SC(H)NPh)
、
三氟乙酸
以
四氢呋喃
为溶剂, 以68%的产率得到Nb(η(5)-C5H4SiMe3)2(CN-cyclo-C6H11)(η(1)-OOCCF3)
参考文献:
名称:
异枯烯在异氰化物和羰基铌茂金属配合物的氢化铌键中的插入反应
摘要:
氢化物niobocene复合物的反应,铌(η 5 -C 5 H ^ 4森达3)2(H)(CNR)(R = 2,6-二甲基苯基(Xyiyl)orcyclohexyl(CY))和Nb(η 5 -C 5 ħ 4森达3)2(H ^)(CO)与heterocumulenes PHN = C = X(X = O或S),得到新的和甲酰络合物thioformamido的Nb((η 5 -C 5 H ^ 4森达3)2)2(CNR)(η 1-XC(H)NPh)(R =二甲苯基,X = 0(1); R =二甲苯基,X = S(2); R = Cy,X = O(3); R-Cy,X = S(4 ))和Nb((η 5 -C 5 H ^ 4森达3)2)2(CO)(η1-XC(H)NPH)(X = 0(5); X = S(6))。使用HCF3COO这些衍生物的质子化产生了trifluoroacetato络合物的Nb((η
DOI:
10.1016/s0020-1693(96)05587-9
作为产物:
描述:
[Nb(η5-C5H4SiMe3)2(H)(cyclohexylisocyanido)]
、
硫代异氰酸苯酯
以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
Nb(η(5)-C5H4SiMe3)2(CN-cyclo-C6H11)(η(1)-SC(H)NPh)
参考文献:
名称:
异枯烯在异氰化物和羰基铌茂金属配合物的氢化铌键中的插入反应
摘要:
氢化物niobocene复合物的反应,铌(η 5 -C 5 H ^ 4森达3)2(H)(CNR)(R = 2,6-二甲基苯基(Xyiyl)orcyclohexyl(CY))和Nb(η 5 -C 5 ħ 4森达3)2(H ^)(CO)与heterocumulenes PHN = C = X(X = O或S),得到新的和甲酰络合物thioformamido的Nb((η 5 -C 5 H ^ 4森达3)2)2(CNR)(η 1-XC(H)NPh)(R =二甲苯基,X = 0(1); R =二甲苯基,X = S(2); R = Cy,X = O(3); R-Cy,X = S(4 ))和Nb((η 5 -C 5 H ^ 4森达3)2)2(CO)(η1-XC(H)NPH)(X = 0(5); X = S(6))。使用HCF3COO这些衍生物的质子化产生了trifluoroacetato络合物的Nb((η
DOI:
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