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[YCl2(2-tert-butyl-6-((quinolin-8-ylimino)methyl)phenolate)]
[YCl2(2-tert-butyl-6-((quinolin-8-ylimino)methyl)phenolate)] | 1181795-94-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[YCl2(2-tert-butyl-6-((quinolin-8-ylimino)methyl)phenolate)]
英文别名
——
CAS
1181795-94-7
化学式
C
20
H
19
Cl
2
N
2
OY
mdl
——
分子量
463.196
InChiKey
RUXYWMGXDCGULV-ZNDJZUGPSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[YCl2(2-tert-butyl-6-((quinolin-8-ylimino)methyl)phenolate)]
、
甲基溴化镁
以
四氢呋喃
、
乙醚
为溶剂, 以0%的产率得到[Y(CH3)2(2-tert-butyl-6-((quinolin-8-ylimino)methyl)phenolate)]
参考文献:
名称:
钇喹啉-亚胺-苯氧化物配合物对分子间和分子内烷基亲核攻击的反应性
摘要:
氯化钇 (III) 络合物 [YCl2(NNOH)] (1H) 和 [YCl2(NNOMe)] (1Me) {NNOH = 2-tert-butyl-6-(quinolin-8-yliminomethyl)phenoxide;NNOMe = 2-叔丁基-6-[(2-methylquinolin-8-ylimino)methyl]phenoxide} 是通过在室温下用 NNOH-H 和 NNOMe-H 配体 {NNOH-H 处理 YCl3 的 thf 溶液合成的= 2-叔丁基-6-(喹啉-8-亚氨基甲基)苯酚;NNOMe-H = 2-叔丁基-6-[(2-methylquinolin-8-ylimino)methyl]phenol},之前用叔丁醇钾或乙醇铊去质子化。令人惊讶的是,1H 与格氏试剂 MeMgBr 反应制备相应的二烷基衍生物导致形成四核镁二聚体 [Mg2BrCl{NN(Me)OH}(thf)]2
DOI:
10.1002/ejic.200800493
作为产物:
描述:
2-tert-butyl-6-(quinolin-8-yliminomethyl)phenol 以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
[YCl2(2-tert-butyl-6-((quinolin-8-ylimino)methyl)phenolate)]
参考文献:
名称:
钇喹啉-亚胺-苯氧化物配合物对分子间和分子内烷基亲核攻击的反应性
摘要:
氯化钇 (III) 络合物 [YCl2(NNOH)] (1H) 和 [YCl2(NNOMe)] (1Me) {NNOH = 2-tert-butyl-6-(quinolin-8-yliminomethyl)phenoxide;NNOMe = 2-叔丁基-6-[(2-methylquinolin-8-ylimino)methyl]phenoxide} 是通过在室温下用 NNOH-H 和 NNOMe-H 配体 {NNOH-H 处理 YCl3 的 thf 溶液合成的= 2-叔丁基-6-(喹啉-8-亚氨基甲基)苯酚;NNOMe-H = 2-叔丁基-6-[(2-methylquinolin-8-ylimino)methyl]phenol},之前用叔丁醇钾或乙醇铊去质子化。令人惊讶的是,1H 与格氏试剂 MeMgBr 反应制备相应的二烷基衍生物导致形成四核镁二聚体 [Mg2BrCl{NN(Me)OH}(thf)]2
DOI:
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