一系列Fe(CO)4 L和Fe(CO)3 L 2配合物(L = P(环己基)3,PMe 3,PPh 3,P(OMe)3或P(OPh)的碳13 NMR光谱3)已测量。在羰基的13 C
化学位移与
磷配体的供体-受体性质之间观察到良好的相关性。然而,观察到Fe(CO)5 →Fe(CO)4 L→Fe(CO)3 L 2的出乎意料的趋势,显示出δ(13C)在连续取代某些配合物后。对H 2 Fe(CO)4进行了可变温度研究,并且已解决了轴向和赤道羰基的问题。相互转换的能量估计为。8.1大卡 另外,首次报道了[HFe(CO)4 ] -的13 C光谱。