(η(1)-2-lithio-4,5-dimethylphosphinine)pentacarbonyltungsten | 143281-08-7

• 英文名称: (η(1)-2-lithio-4,5-dimethylphosphinine)pentacarbonyltungsten
• CAS: 143281-08-7
• 化学式: C₁₂H₈LiO₅PW
• 分子量: 453.957
• InChiKey: ZAVKEHQXMMNHBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (η(1)-2-iodo-4,5-dimethylphosphinine)pentacarbonyltungsten 在 四(三苯基膦)钯 b-butyllithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (η(1)-2-lithio-4,5-dimethylphosphinine)pentacarbonyltungsten
  参考文献：
  名称：

  Teunissen, Herman T.; Bickelhaupt, Friedrich, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1992, vol. 101, # 7, p. 609 - 616

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Reactivity of 2-Iodophosphinines
  作者：Herman T. Teunissen、Friedrich Bickelhaupt

  DOI：10.1021/om9505322

  日期：1996.1.23

  (a, parent compound; b, 4,5-dimethyl derivative) and of their pentacarbonyltungsten complexes 7 is described starting from dichloro(diiodomethyl)phosphine (2), which was prepared via alkylation of phosphorus trichloride with (diiodomethyl)magnesium chloride (1). The halogen−metal exchange reactions of 5a/b and 7a/b are reported:  the lithiation reactions of 5a/b with n-BuLi were not successful. In contrast

  描述了从二氯（二碘甲基）膦（2）开始合成2-碘膦5（a，母体化合物；b，4，5-二甲基衍生物）及其五羰基钨配合物7的方法，该方法是通过将三氯化磷与（二碘甲基）氯化镁（1）。报道了5a / b和7a / b的卤素金属交换反应：5a / b与n -BuLi的锂化反应没有成功。相反，络合物7a / b在-100°C下用n- BuLi在THF中转化为相应的锂衍生物11a / b。用三苯基氯化锡衍生化11a / b分别得到13a / b。的反应5B与镁在THF中在室温下导致3,4- dimethylphosphinine（形成18）（41.5％），4,4' ，5,5'-四甲基-2,2'-二biphosphinine（16） （1.3％）和2-（碘代）-4,5-二甲基次膦（17）（19.2％）; 37％的起始原料已分解。在与锌的反应中，5b得到有机锌衍生物20分别是THF / TMEDA或DMF中的2