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bis(η
5
-tert-butylcyclopentadienyl)difluorotitanium
bis(η
5
-tert-butylcyclopentadienyl)difluorotitanium | 1402817-47-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(η
5
-tert-butylcyclopentadienyl)difluorotitanium
英文别名
——
CAS
1402817-47-3
化学式
C
18
H
26
F
2
Ti
mdl
——
分子量
328.281
InChiKey
DRENPSIBKMJYDS-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
双(叔丁基环戊二烯)二氯化钛
、
三甲基氟锡烷
以
乙腈
为溶剂, 反应 6.0h, 以85%的产率得到bis(η
5
-tert-butylcyclopentadienyl)difluorotitanium
参考文献:
名称:
钛催化乙烯基类和烯丙基Ç ?F键激活—范围,局限性和机理见解
摘要:
研究了在各种钛催化剂存在下氟代烯烃的加氢脱氟(HDF)的范围,选择性和机理。优化表明该催化剂需要低空间体积和高电子密度。仲硅烷用作优选的氢化物源。各种各样的底物都能产生部分氟化的烯烃,例如以前未知的(Z)-1,2-(二氟乙烯基)二茂铁。机理研究表明,氢化钛(III)是活性物质,它通过与底物的H / F交换形成氟化钛(III)。HDF步骤可以遵循插入/消除和σ键复分解机制。在Ë / ž选择性由底物控制。通过研究其对第6族氢化物配合物的反应性,合理化了催化剂对氟代丙烯的低效率。
DOI:
10.1002/chem.201201125
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