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8-methyl-4,10-diphenyl-4-aza-10-phosphabicyclo[5.2.1.0(2,6)]dec-8-ene(P-B)borane
8-methyl-4,10-diphenyl-4-aza-10-phosphabicyclo[5.2.1.0(2,6)]dec-8-ene(P-B)borane | 330636-70-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-methyl-4,10-diphenyl-4-aza-10-phosphabicyclo[5.2.1.0(2,6)]dec-8-ene(P-B)borane
英文别名
——
CAS
330636-70-9
化学式
C
21
H
25
BNP
mdl
——
分子量
333.221
InChiKey
KJOUMKJJZAWTPR-JSXRDJHFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
、
dimethyl sulfide borane
以
四氢呋喃
、
氯仿
为溶剂, 以45%的产率得到8-methyl-4,10-diphenyl-4-aza-10-phosphabicyclo[5.2.1.0(2,6)]dec-8-ene(P-B)borane
参考文献:
名称:
通过二甲基硫醚-硼烷一锅法将环状氧化膦转变为膦-硼烷
摘要:
不同类型的循环 氧化膦, 如 四氢氧化磷 如图1所示,3-磷杂双环[3.1.0]己烷8和7-杂双磷[2.2.1]庚烯10和12被有效地转化为膦–硼烷 2,9,11和13分别在相对温和的条件通过用4.4当量的反应二甲基硫醚–硼烷。杂环越发紧绷氧化膦(通常为16)具有通过相应的功能进行的P功能更改,更容易完成膦中级(20)。值得注意的是酰亚胺起始原料10和12中的羰基通过硼烷分别给出11和13。
DOI:
10.1039/b005380p
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