(N,N'-diisopropylphenyl-2,4-pentanediimine)YbCl(THF)(2,6-di-tert-butyl-4-methylphenoxo) | 573984-25-5

• 英文名称: (N,N'-diisopropylphenyl-2,4-pentanediimine)YbCl(THF)(2,6-di-tert-butyl-4-methylphenoxo)
• 英文别名: (2,6-t-Bu-4-Me-C6H2O)[(DIPPh)2nacnac]YbCl(THF)
• CAS: 573984-25-5
• 化学式: C₄₈H₇₂ClN₂O₂Yb
• 分子量: 917.605
• InChiKey: AWGDSDUTULFJHS-ISTOKIOSSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 (N,N'-diisopropylphenyl-2,4-pentanediimine)YbCl(THF)(2,6-di-tert-butyl-4-methylphenoxo) 在 Na/K alloy 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84.1%的产率得到(N,N'-diisopropylphenyl-2,4-pentanediimine)Yb(THF)(2,6-di-tert-butyl-4-methylphenoxo)*THF
  参考文献：
  名称：

  β-二甲叉基配体负载的二价Y配合物的合成，结构表征及其催化甲基丙烯酸甲酯聚合的活性

  摘要：

  首次合成了β-二酮配体负载的三种二价配合物。混合配体氯化物（CH 3 C 5 H 4）[（（DIPPh）2 nacnac] YbCl（1），（C 9 H 7）[（DIPPh）2 nacnac] YbCl（2）和（ArO）[[ DIPPh）2 nacnac] YbCl（THF）（3）（（DIPPh）2 nacnac = N，N-二异丙基苯基-2，4-戊二亚胺阴离子，ArO = 2,6-二叔丁基-4-甲基苯氧基）通过使用[（DIPPh）2通过Na / K合金在THF中还原nacnac] YbCl 2（THF）2作为前体，得到相应的二价物质（CH 3 C 5 H 4）[（DIPPh）2 nacnac] Yb（THF）（4），（ C 9 H 7）[（（DIPPh）2 nacnac] Yb（THF）（5）和{（ArO）[（DIPPh）2 nacnac] Yb（THF）}（THF）（6）。配合物2 -

  DOI：

  10.1021/om030136g
• 作为产物：
  描述：

  氯化镱(III) 、 (2-((2,6-diisopropylphenyl)amino)-4-((2,6-diisopropylphenyl)imino)-pent-2-ene) lithium salt 、 sodium 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenoxide 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以81.2%的产率得到(N,N'-diisopropylphenyl-2,4-pentanediimine)YbCl(THF)(2,6-di-tert-butyl-4-methylphenoxo)
  参考文献：
  名称：

  β-二甲叉基配体负载的二价Y配合物的合成，结构表征及其催化甲基丙烯酸甲酯聚合的活性

  摘要：

  首次合成了β-二酮配体负载的三种二价配合物。混合配体氯化物（CH 3 C 5 H 4）[（（DIPPh）2 nacnac] YbCl（1），（C 9 H 7）[（DIPPh）2 nacnac] YbCl（2）和（ArO）[[ DIPPh）2 nacnac] YbCl（THF）（3）（（DIPPh）2 nacnac = N，N-二异丙基苯基-2，4-戊二亚胺阴离子，ArO = 2,6-二叔丁基-4-甲基苯氧基）通过使用[（DIPPh）2通过Na / K合金在THF中还原nacnac] YbCl 2（THF）2作为前体，得到相应的二价物质（CH 3 C 5 H 4）[（DIPPh）2 nacnac] Yb（THF）（4），（ C 9 H 7）[（（DIPPh）2 nacnac] Yb（THF）（5）和{（ArO）[（DIPPh）2 nacnac] Yb（THF）}（THF）（6）。配合物2 -

  DOI：

  10.1021/om030136g