4-(4-Chlorphenyl)-2,4-dimethyl-1,2-oxazetidin-3-on | 131894-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 4-(4-Chlorphenyl)-2,4-dimethyl-1,2-oxazetidin-3-on
• 英文别名: 4-(4-Chlorophenyl)-2,4-dimethyloxazetidin-3-one
• CAS: 131894-56-9
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO₂
• 分子量: 211.648
• InChiKey: YBNNVFVNARPINO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Chlorphenyl)-2,4-dimethyl-1,2-oxazetidin-3-on 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-(4-Chlorphenyl)-2,6-dimethyl-4-phenylamino-1,2,4-oxadiazinan-3,5-dion
  参考文献：
  名称：

  Geffken; Burchardt, Pharmazie, 1993, vol. 48, # 9, p. 669 - 672

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Chlorphenyl)-2-hydroxy-N-methyl-propiohydroxamsaeure 在 2-羟基吡啶 、 氯化亚砜 、 molecular sieve 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 4-(4-Chlorphenyl)-2,4-dimethyl-1,2-oxazetidin-3-on
  参考文献：
  名称：

  1,5,2-dioxazinan-3,6-dione 和 1,3,2,4-dioxathiazinan-5-one-2-oxides 环收缩为 1,2-oxazetidin-3-ones

  摘要：

  N - 取代的乙醇异羟肟酸 1a - e 在 C - 2 处带有茴香基或环丙基残基，与 1,1' - 羰基二咪唑平稳反应生成 1,5,2 - 二恶嗪烷 - 3,6 - 二酮 2a - e，其中消除CO2 产生 1,2-oxazetidin-3-ones 3a-e。乙醇异羟肟酸 1b - d, f - u 与 2,2' - 二吡啶亚硫酸盐反应生成不稳定的 1,3,2,4 - 二氧噻嗪烷 - 5-one - 2 - 氧化物 4，其转化为 oxa消除 SO2 -Β-内酰胺 3b – d, f – t 跳过；一个例外是稳定的 4,6-二甲基-6-(4-硝基苯基)-1,3,2,4-二氧杂噻嗪烷-5-one-2-氧化物4u，它不会反应形成氧杂-β-内酰胺3 .

  DOI：

  10.1002/ardp.19903231206

文献信息

• BURCHARDT, ANNETTE;GEFFKEN, DETLEF, ARCH. PHARM., 323,(1990) N2, C. 967-970
  作者：BURCHARDT, ANNETTE、GEFFKEN, DETLEF

  DOI：——

  日期：——