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2-[1-(4-ethoxyphenyl)-1H-pyrrol-2-yl]-2-hydroxy-1-phenylethanone | 682771-95-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[1-(4-ethoxyphenyl)-1H-pyrrol-2-yl]-2-hydroxy-1-phenylethanone
英文别名
2-[1-(4-Ethoxyphenyl)pyrrol-2-yl]-2-hydroxy-1-phenylethanone
2-[1-(4-ethoxyphenyl)-1H-pyrrol-2-yl]-2-hydroxy-1-phenylethanone化学式
CAS
682771-95-5
化学式
C20H19NO3
mdl
——
分子量
321.376
InChiKey
KVPVPGXNZDYNIL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    503.8±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    51.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[1-(4-ethoxyphenyl)-1H-pyrrol-2-yl]-2-hydroxy-1-phenylethanone三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.5h, 以80.4%的产率得到1-[1-(4-ethoxyphenyl)-2-hydroxy-1H-pyrrol-2-yl]-2-phenylethanone
    参考文献:
    名称:
    α-苯偶姻杂芳基类似物在碱性介质中的异构化
    摘要:
    摘要 在碱性介质中加热发生的安息香杂芳基类似物的 α → β 异构化是获得 π 过量杂环的羟甲基羰基取代衍生物的一种方便的制备方法。该反应有利于增加催化剂碱性、溶剂极性和杂芳基残基的电子给体能力。在室温下,氧化为苄基的杂芳基类似物变得占主导地位。
    DOI:
    10.1081/scc-200032447
  • 作为产物:
    描述:
    苯基丙醇水合物1-(4-ethoxyphenyl)-1H-pyrrole 为溶剂, 反应 12.0h, 以66%的产率得到2-[1-(4-ethoxyphenyl)-1H-pyrrol-2-yl]-2-hydroxy-1-phenylethanone
    参考文献:
    名称:
    芳基乙二醛与富电子苯和 π 过量杂环的反应。杂芳基α-丙烯酰基的简便合成
    摘要:
    摘要 芳基乙二醛及其水合物与富电子苯和 π 过量杂环的反应,如果在没有催化剂的情况下进行,会得到 α-安息香。
    DOI:
    10.1081/scc-120027284
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文献信息

  • Isomerization of (Het)arylbenzoins in Basic Media
    作者:S. P. Ivonin、A. V. Lapandin、V. G. Shtamburg
    DOI:10.1023/b:cohc.0000027885.61368.a7
    日期:2004.2
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