[((p-CH3-C6H4-i-Pr)Ru)2(SC6H4OH)3]Cl | 499238-70-9

• 英文名称: [((p-CH3-C6H4-i-Pr)Ru)2(SC6H4OH)3]Cl
• CAS: 499238-70-9
• 化学式: C₃₈H₄₃O₃Ru₂S₃*Cl
• 分子量: 881.549
• InChiKey: FEGRILILBYUUJB-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [((p-CH3-C6H4-i-Pr)Ru)2(SC6H4OH)3]Cl 、 7-(二乙基氨基)香豆素-3-羧酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  香豆素标记的双核三硫醇桥钌(II)⋅芳烃配合物：光物理性质和抗寄生虫活性。

  摘要：

  治疗（寄生）位点：针对在人包皮成纤维细胞 (HFF) 中生长的转基因刚地弓形虫菌株，对 13 种香豆素-二钌(II)·芳烃缀合物进行了评估。IC 50值范围为 105 至 735 nM，其中九种化合物的 IC 50低于标准药物乙胺嘧啶。弓形虫感染的 HFF的 TEM显示治疗主要影响寄生虫的线粒体。

  DOI：

  10.1002/cbic.202000174
• 作为产物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 4-羟基苯硫酚 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 [((p-CH3-C6H4-i-Pr)Ru)2(SC6H4OH)3]Cl
  参考文献：
  名称：

  具有[[η6-p -MeC 6 H 4 Pr i）2 Ru 2（SC 6 H 4-p -X）3] +类型的高细胞毒性三硫代苯并二钌络合物：合成，分子结构，电化学，细胞毒性和谷胱甘肽氧化潜在

  摘要：

  一系列阳离子双核的p -cymene钌trithiophenolato类型的配合物[（η 6 - p -MeC 6 ħ 4镨我）2的Ru 2（SC 6 H ^ 4 - p -X）3 ] +（1 X是H，2 X是Me，3 X为Ph，4 X为Br，5 X为OH，6 X是NO 2，7 X为OMe，8 X是CF 3，9X是F，10 X为Pr我，11 X是卜吨）从的反应已合成[（η 6 - p -MeC 6 ħ 4镨我）的RuCl 2 ] 2与相应的硫醇，分离到它的氯化物盐，并进一步研究其电化学性质，对人卵巢癌细胞的细胞毒性以及对谷胱甘肽（GSH）氧化的催化活性。复杂1也与苯和六甲类似物[（η相比6 -C 6 H ^ 6）2的Ru2（SC 6 H ^ 5）3 ] +（12）和[（η 6 -C 6我6）2的Ru 2（SC 6 H ^ 5）3 ] +（13）。通过单晶X射线衍射分析对活性最高的化合物[ 11

  DOI：

  10.1007/s00775-012-0911-2

文献信息

• Characterization of the Activities of Dinuclear Thiolato-Bridged Arene Ruthenium Complexes against Toxoplasma gondii
  作者：Afonso P. Basto、Joachim Müller、Riccardo Rubbiani、David Stibal、Federico Giannini、Georg Süss-Fink、Vreni Balmer、Andrew Hemphill、Gilles Gasser、Julien Furrer

  DOI：10.1128/aac.01031-17

  日期：2017.9

  The in vitro effects of 18 dinuclear thiolato-bridged arene ruthenium complexes (1 monohiolato compound, 4 dithiolato compounds, and 13 trithiolato compounds), originally designed as anticancer agents, on the apicomplexan parasite Toxoplasma gondii grown in human foreskin fibroblast (HFF) host cells were studied. Some trithiolato compounds exhibited antiparasitic efficacy at concentrations of 250 nM

  最初设计为抗癌剂的18种双核巯基桥连的芳烃钌配合物（1种单硫醇化合物，4种二硫醇化合物和13种三硫醇化合物）对人包皮成纤维细胞（HFF）宿主上生长的apicomplexan寄生虫弓形虫的体外作用被研究了。在浓度为250 nM或更低时，某些三硫latolato化合物显示出抗寄生虫功效。其中，复合物1和复合物2分别以34％和62 nM的50％抑制浓度（IC50s）抑制刚地弓形虫的增殖，并且在200μM或更高剂量下它们不影响HFF，导致选择性指数> 23,000 。对于刚地弓形虫，复合物9的IC50为1.2 nM，而对于HFF，复合物9的IC50为5μM以上。透射电子显微镜在治疗的早期阶段检测到寄生虫线粒体基质中的超微结构改变，随后速殖子的破坏更为明显。但是，在250 nM下施用15天的这三种化合物均无杀虫作用。通过使用配合物9偶联至环氧活化的Sepharose的亲和色谱，然后进行质谱分析，刚地
• Specific reactivity of SH versus OH functions towards dinuclear arene ruthenium units: synthesis of cationic complexes of the type [(arene)2Ru2(SR)3]+
  作者：Frédéric Chérioux、Christophe M. Thomas、Tiffany Monnier、Georg Süss-Fink

  DOI：10.1016/s0277-5387(02)01376-1

  日期：2003.2

  The reaction of [(arene)RuCl(2)](2) (arene=C(6)H(6), p-Me-C(6)H(4)-'Pr, C(6)Me(6)) with p-thiocresol, 2-mercaptoethanol and p-mercaptophenol in refluxing ethanol gives the tris-thiolato complexes [(arene)(2)Ru(2)(SR)(3)](+) (R = p-C(6)H(4) - Me, CH(2)CH(2)OH, p-C(6)H(4)OH) which can be isolated as the chloride salts. The remarkable selectivity of (arene)ruthenium units for SH versus OH functions reflects the affinity of ruthenium towards sulfur. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.