| 247102-63-2

• CAS: 247102-63-2
• 化学式: C₁₂H₁₀FeO₈
• 分子量: 338.054
• InChiKey: AFCYMZRIWYZSOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 四氢呋喃 为溶剂， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  顺式-（CO）4 Fe（CO 2 R）2（R = Me，t-Bu ）热解形成的高自旋[（CO）3 Fe II（CO 2 R）3 ] 2 Fe II配合物的合成与表征，烯丙基，1，1′-二甲基烯丙基）。烯丙基衍生物的X射线晶体结构

  摘要：

  取代预期的碳-碳偶联到草酸盐中，顺式-双（烷氧基羰基）单体（CO）4 Fe（CO 2 R）2（1）在30°C的热解提供了新型三金属化合物[（CO）3 Fe （μ，η 2 -CO 2 R）3 ] 2的Fe（R =我（图2a），叔BU（图2b），烯丙基（2C），1,1'-二甲基烯丙基二（2D））。如1 H和13 C NMR所示，这些配合物2可以描述为被两个[[CO] 3Fe（CO 2 R）3 ] -配体是顺磁性的。莫斯鲍尔（Mössbauer）对2a和2d的研究表明，这些配合物显示出其中心铁原子的高自旋构型和两个侧向铁原子的低自旋构型。通过使fac -[[（CO）3 Fe（CO 2 R）3 ] -阴离子与FeCl 2反应容易形成这些络合物2，这表明通过1的热演化可以通过缔合机理形成2。[（CO）3铁（CO 2R）3 ]模式。2在50°C下进一步热解，得到醇，Fe（CO）5，一氧化碳和双（碳酸烷基酯）。

  DOI：

  10.1021/om011097g

文献信息

• Mechanism of formation of the metallacyclic iron carbenes (CO)3)NR2] formed by thermal evolution of bis carbamoyl complexes, characterization of η2-carbamoyl intermediates
  作者：Nathalie Le Gall、Denis Luart、Jean-Yves Salaün、Hervé des Abbayes、Loı̈c Toupet

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00646-x

  日期：2001.1

  afford the same metallacyclic carbene complexes: (CO)3)NR2] (3) instead of the expected bis carbamoyl: Fe[C(O)NR2]2(CO)4 (2) compounds. Low temperature monitorings and trapping experiments (carried out with phosphines) of the two reactions leading to 3 establish the rapid evolution of 2 into 3 and the easy achievement of η2-carbamoyl bonding modes for these iron complexes. It is also shown that the formation

  草酰氯与氨基甲酸酯高铁酸盐：Fe [C（O）NR 2 ]（CO）4 } -的反应或由Fe（CO 2 R）2（CO）4（1）的烷氧基-胺交换提供了相同的金属环卡宾络合物：（CO）3）NR 2 ]（3）代替预期的双氨基甲酰基：Fe [C（O）NR 2 ] 2（CO）4（2）化合物。导致3发生的两个反应的低温监控和捕获实验（用膦进行）建立了2的快速进化到3和容易实现的η 2种为这些铁络合物-氨基甲酰基键合模式。它也表明的金属环图案的形成3通过碳-氧耦合方法得到[η的两个氨基甲酰基配体之间执行1 -C（O）NR 2 ] [η 2 -C（O）NR 2 ] Fe（CO）3中间体。