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1-[2-(4-bromo-phenyl)-2-oxo-ethyl]-pyridinium betaine | 17282-45-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[2-(4-bromo-phenyl)-2-oxo-ethyl]-pyridinium betaine
英文别名
2-(4-bromo-phenyl)-2-oxo-1-pyridinium-1-yl-ethanide;1-(4-bromo-phenacyl)-pyridinium betaine;1-(4-Brom-phenacyl)-pyridinium-betain;(4-Bromphenacyl)-pyridinium-betain;N-4-Brom-phenacyl-pyridinium-ylid;N-Pyridinium-(p-bromphenacylid)
1-[2-(4-bromo-phenyl)-2-oxo-ethyl]-pyridinium betaine化学式
CAS
17282-45-0
化学式
C13H10BrNO
mdl
——
分子量
276.132
InChiKey
NXYDNBHHAQNEKY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

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文献信息

  • Ultrasound-Promoted Synthesis of Spirocyclopropanes from Switchable Starting Materials via Azomethine Ylide [3+2]-Cycloaddition
    作者:Issa Yavari、Sara Sheikhi、Jamil Sheykhahmadi、Zohreh Taheri、Mohammad Reza Halvagar
    DOI:10.1055/a-1370-1884
    日期:2021.6
    protocol to access a new series of spirocyclopropanes from indeno[1,2-b]quinoxaline derivatives and azomethine ylides, generated in situ from the iodine-catalyzed reaction of acetophenones as well as of 2-methylquinoline with pyridine in the presence of a base, is described. These transformations proceed via a spirocyclopropanation reaction followed by elimination of pyridine. Clear evidence for the
    超声促进的绿色方案,用于从并[1,2-b]喹喔啉生物和偶氮甲碱中获取新系列的螺环丙烷是由催化的苯乙酮以及2-甲基喹啉吡啶中的吡啶反应制得的描述了碱基的存在。这些转化通过螺环丙烷化反应进行,然后消除吡啶。通过单晶X射线分析获得了螺环丙烷连接的喹喔啉生物的结构的明确证据。该反应的最重要特征是它形成三个立体异构中心,其中一个为季盐中心,具有出色的选择性。
  • Henrick et al., Australian Journal of Chemistry, 1967, vol. 20, p. 2467,2475
    作者:Henrick et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Gerlach,K.; Kroehnke,F., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 1124 - 1127
    作者:Gerlach,K.、Kroehnke,F.
    DOI:——
    日期:——
  • Nevstruev; Moskalenko; Boev, Russian Journal of General Chemistry, 1999, vol. 69, # 6, p. 969 - 975
    作者:Nevstruev、Moskalenko、Boev
    DOI:——
    日期:——
  • Niclas, H.-J.; Kind, J.; Ramm, M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1991, vol. 333, # 6, p. 909 - 915
    作者:Niclas, H.-J.、Kind, J.、Ramm, M.
    DOI:——
    日期:——
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