| 1215082-88-4

• CAS: 1215082-88-4
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₉H₃₁BrNO₂Si
• 分子量: 562.521
• InChiKey: FPWOZCQOVYXJBF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.72
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  78.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(bromomethyl)-6,6-dimethyl-4-phenyl-5,6-dihydro-4H-[1,2]oxazine 2-oxide 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 在 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of 3-halomethyl-substituted oxazine N-oxides

  摘要：

  A series of 3-halomethyl-5,6-dihydro-1,2-oxazine N-oxides (halogen = Cl, Br, I) is prepared from 4-phenyl-3,6,6-trimethyl-5,6-dihydro-4H-oxazine N-oxide by means of a silylation/halogenation sequence. The obtained halogenated N-oxides undergo reactions typical of cyclic six-membered nitronates including 1,3-dipolar cycloaddition, addition of nucleophiles, and substitution of the halogen by C-, S-, and N-nucleophiles. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.12.066