[(THF)Li(μ-2,2,6,6-tetramethylpiperidide)(μ-(1-OMe-2-Br-4-I-6-Al(iBu)2-C6H2))] | 1373881-04-9

• 英文名称: [(THF)Li(μ-2,2,6,6-tetramethylpiperidide)(μ-(1-OMe-2-Br-4-I-6-Al(iBu)2-C6H2))]
• 英文别名: [(THF)Li(μ-TMP)(μ-(1-OMe-2-Br-4-I-6-Al(iBu)2-C6H2))]
• CAS: 1373881-04-9
• 化学式: C₂₈H₄₉AlBrILiNO₂
• 分子量: 672.434
• InChiKey: VQEIXKTZMLHBQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 2-溴-4-碘苯甲醚 、 (TMP)Al(ⁱBu)₂ 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以33%的产率得到[(THF)Li(μ-2,2,6,6-tetramethylpiperidide)(μ-(1-OMe-2-Br-4-I-6-Al(iBu)2-C6H2))]
  参考文献：
  名称：

  通过一系列顺序的邻位铝化和亲电子卤化，对4-卤代苯甲醚进行区域选择性杂卤化。

  摘要：

  由于铝酸盐基质[LiAl（TMP）（2）（iBu）（2）] 1对取代的芳族化合物显示卤素耐受性，因此对4-卤代苯甲醚进行了邻铝化并进行了亲电淬灭，从而形成了合成上有用的多杂卤代异氰酸酯，沿路线定义的Al中间体。

  DOI：

  10.1039/c2cc30795b