7,11-diferrocenyl-2,2,4-trichloro-4-(4-morpholinyl)-1,3,5,7,11-pentaaza-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-triphosphaspiro[5.5]undeca-1,3,5-triene | 1574569-60-0

• 英文名称: 7,11-diferrocenyl-2,2,4-trichloro-4-(4-morpholinyl)-1,3,5,7,11-pentaaza-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-triphosphaspiro[5.5]undeca-1,3,5-triene
• CAS: 1574569-60-0
• 化学式: C₂₉H₃₆Cl₃Fe₂N₆OP₃
• 分子量: 795.619
• InChiKey: YOJCMCPFXKQVFO-MVELJETFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 spiro(propane-1,3-diamino)[N,N'-bis(1-ferrocenylmethyl)]-4,4,6,6-tetrachlorocyclotriphosphazatriene 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以64%的产率得到7,11-diferrocenyl-2,2,4-trichloro-4-(4-morpholinyl)-1,3,5,7,11-pentaaza-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-triphosphaspiro[5.5]undeca-1,3,5-triene
  参考文献：
  名称：

  具有立体中心的手性磷腈的合成：手性溶剂存在下的核磁共振行为

  摘要：

  四氯单（1和2）和双二茂铁基螺环三磷腈（3-5）与吗啉在四氢呋喃中的缩合反应得到部分吗啉取代的二茂铁基磷腈。当反应用等量的 1-5 和吗啉进行时，单取代的二茂铁基磷腈 (1a, 3a-5a) 作为主要产物形成。虽然反应是用 1 当量的 1-5 和 2 当量的吗啉进行的，但相应的孪晶磷腈 (1b-5b) 被分离出来。此外，1 当量 1-5 和 3 当量吗啉的缩合反应导致形成二-(1b-5b)、三-(2c-5c) 和四取代的磷腈。三取代的化合物被分离为主要产物。一些新的磷腈具有立体的 P 中心。在手性溶剂化剂的存在下，使用 31P 核磁共振 (NMR) 光谱研究了 1a 和 2c 的立体特性；(S)-(+)-2,2,2-三氟-1-(9'-蒽基)乙醇。所有磷腈的结构均通过一维 1H、13C 和 31P NMR 以及二维异核单量子相干光谱数据进行表征。展示了磷腈的显着光谱特性。

  DOI：

  10.1002/hc.21139