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[RuH(η2-CH2Cl2)(CO)(Pt-Bu2Me)2][B(3,5-C6H3(CF3)2)4]
[RuH(η2-CH2Cl2)(CO)(Pt-Bu2Me)2][B(3,5-C6H3(CF3)2)4] | 193205-75-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[RuH(η2-CH2Cl2)(CO)(Pt-Bu2Me)2][B(3,5-C6H3(CF3)2)4]
英文别名
——
CAS
193205-75-3
化学式
C
20
H
45
Cl
2
OP
2
Ru*C
32
H
12
BF
24
mdl
——
分子量
1398.72
InChiKey
DDHPJZUUOPTOOH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[RuH(η2-CH2Cl2)(CO)(Pt-Bu2Me)2][B(3,5-C6H3(CF3)2)4]
以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂, 生成
[RuH(CO)(P(t)Bu2Me)2]B(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)4
参考文献:
名称:
A 14 -电子钌(II)氢化物,[期RuH(CO)(P吨卜2 Me)的2 ] BAR ' 4(AR'= 3,5-(C 6 H ^ 3)(CF 3)2)的合成,结构和对烯烃和氧配体的反应性
摘要:
三氟甲磺酸酯在期RuH(OTF)(CO)L- 2(L = P吨卜2 Me)的可通过NaBAr '被抽象4(AR'= C 6 H ^ 3(CF 3)2)用C 6 H ^ 5 F至得到14 -RuH(CO)L 2 +电子,通过每个膦的一个t Bu甲基基团进行了无偿捐赠。此阳离子结合CH 2氯2中的η 2的方式,并将其绑定OET 2和H 2中的O站点反式CO。它结合反式乙烯氢化,和另外的乙烯被催化二聚-30°C下在C 6 H 5 F /甲苯中的顺-和反-丁-2-烯; 在CH 2 Cl 2溶剂中,这种二聚反应较慢。丙烯和H 2 C CHF还与RuH(CO)L 2 +反式结合成氢化物,而后者又转化为乙烯和Ru / F产物。乙烯基醚似乎绑定η 1经由醚氧多于η 2经由CC键,和反式对CO,并且这种然后异构化成RUL 2(CO)(η 2 -CH 2 CH 2或)插入产物的温度为−60°C。相反,2,3-
DOI:
10.1021/om9910017
作为产物:
描述:
RuH(OTf)(CO)(P(t)Bu2Me)2
、
四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠
以
二氯甲烷
为溶剂, 以100%的产率得到[RuH(η2-CH2Cl2)(CO)(Pt-Bu2Me)2][B(3,5-C6H3(CF3)2)4]
参考文献:
名称:
The First η
2
-CH
2
Cl
2
Adduct of Ru(II):[RuH(η
2
-CH
2
Cl
2
)(CO)(P
t
Bu
2
Me)
2
][BAr‘
4
] (Ar‘ = 3,5-C
6
H
3
(CF
3
)
2
) and Its RuH(CO)(P
t
Bu
2
Me)
2
+
Precursor
摘要:
DOI:
10.1021/ja970240n
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