[(Cp*Ru)2(μ-NH(p-MeOC6H4))(μ-hydride)2] | 1402546-17-1

• 英文名称: [(Cp*Ru)2(μ-NH(p-MeOC6H4))(μ-hydride)2]
• CAS: 1402546-17-1
• 化学式: C₂₇H₃₉NORu₂
• 分子量: 595.753
• InChiKey: ANSHNECYJOIYCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氘代苯 、 [(Cp*Ru)2(μ-NH(p-MeOC6H4))(μ-hydride)2] 以 全氘代环己烷 为溶剂， 生成 (Cp*Ru)2(μ-NHC6H4OMe-p)(μ-hydride)(μ-η²:η²-C6D6)
  参考文献：
  名称：

  双核钌酰亚胺二氢化物配合物的合成及N-H还原消除研究

  摘要：

  二氢化二钌亚胺络合物 [(Cp*Ru)(2)(μ-NAr)(μ-H)(2)] (Ar = Ph (2a), p-MeOC(6)H(4) (2b), p -ClC(6)H(4) (2c), 2,6-Me(2)C(6)H(3) (2d); Cp* = η(5)-C(5)Me(5))已通过相应的双（酰胺）配合物 [Cp*Ru(μ-NHAr)](2) (1a-d) 的氢化合成。在芳烃存在下从 2a-c 还原消除 NH 键产生酰氨基氢化物复合物 [(Cp*Ru)(2)(μ-NHAr)(μ-H)(μ-η(2):η(2) )-芳烃)] 包含 π 键合芳烃。该反应的速率和动力学同位素效应与涉及初始速率决定性还原消除 NH 键以产生配位不饱和酰氨基氢化物物质 {(Cp*Ru)(2)(μ-NHAr)(μ- H)} (A) 然后用芳烃快速捕获该物种。[(Cp*Ru)(2)(μ-NHPh)(μ-H)(μ-η(2):η(2)-C(7)H(

  DOI：

  10.1021/ja3005682
• 作为产物：
  描述：

  [Cp*Ru(μ-NH(p-MeOC6H4))]2 、 氢气 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以61%的产率得到[(Cp*Ru)2(μ-NH(p-MeOC6H4))(μ-hydride)2]
  参考文献：
  名称：

  双核钌酰亚胺二氢化物配合物的合成及N-H还原消除研究

  摘要：

  二氢化二钌亚胺络合物 [(Cp*Ru)(2)(μ-NAr)(μ-H)(2)] (Ar = Ph (2a), p-MeOC(6)H(4) (2b), p -ClC(6)H(4) (2c), 2,6-Me(2)C(6)H(3) (2d); Cp* = η(5)-C(5)Me(5))已通过相应的双（酰胺）配合物 [Cp*Ru(μ-NHAr)](2) (1a-d) 的氢化合成。在芳烃存在下从 2a-c 还原消除 NH 键产生酰氨基氢化物复合物 [(Cp*Ru)(2)(μ-NHAr)(μ-H)(μ-η(2):η(2) )-芳烃)] 包含 π 键合芳烃。该反应的速率和动力学同位素效应与涉及初始速率决定性还原消除 NH 键以产生配位不饱和酰氨基氢化物物质 {(Cp*Ru)(2)(μ-NHAr)(μ- H)} (A) 然后用芳烃快速捕获该物种。[(Cp*Ru)(2)(μ-NHPh)(μ-H)(μ-η(2):η(2)-C(7)H(

  DOI：

  10.1021/ja3005682