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1,3-bis(trimethylsilyl)-2,2-diamino-4,4-dimethyl-1,3-diaza-2,4-disila-cyclobutane | 89748-25-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-bis(trimethylsilyl)-2,2-diamino-4,4-dimethyl-1,3-diaza-2,4-disila-cyclobutane
英文别名
4,4-dimethyl-1,3-bis(trimethylsilyl)-1,3,2,4-diazadisiletidine-2,2-diamine
1,3-bis(trimethylsilyl)-2,2-diamino-4,4-dimethyl-1,3-diaza-2,4-disila-cyclobutane化学式
CAS
89748-25-4
化学式
C8H28N4Si4
mdl
——
分子量
292.679
InChiKey
NHFZGFNLIHBCLE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.33
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    58.52
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-bis(trimethylsilyl)-2,2-diamino-4,4-dimethyl-1,3-diaza-2,4-disila-cyclobutane正丁基锂 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 1,3,5,7-tetrakis(trimethylsilyl)-2,2,6,6-tetramethyl-1,3,5,7-tetraaza-2,4,6-trisila-spiro<3.3>heptane
    参考文献:
    名称:
    具有螺双环庚烷结构的IVA和IVB组元素的甲硅烷基酰胺
    摘要:
    制备了具有螺[3.3]庚烷结构,M'Si,Ge,Sn,Ti,Zr和Hf的螺环金属甲硅烷基酰胺。除Si衍生物外,合成过程还包括适当的M'Cl 4与Me 3 SiN(M)SiMe 2 -N(M)SiMe 3,M + Li,Na的反应。通过IIIb与NH 3反应,随后用丁基锂和Me 3 SiCl处理,然后用Me 2 SiCl 2闭环,得到M'Si衍生物。通过分析,NMR,IR,拉曼和质谱对新化合物进行了表征。金属螺环烷在高于200°C的温度下具有热稳定性,非常易挥发,并且不会与醚形成络合物。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(83)87158-7
  • 作为产物:
    描述:
    Me2Si(NSiMe3)2SiCl2 作用下, 以 Petroleum ether 为溶剂, 以72%的产率得到1,3-bis(trimethylsilyl)-2,2-diamino-4,4-dimethyl-1,3-diaza-2,4-disila-cyclobutane
    参考文献:
    名称:
    具有螺双环庚烷结构的IVA和IVB组元素的甲硅烷基酰胺
    摘要:
    制备了具有螺[3.3]庚烷结构,M'Si,Ge,Sn,Ti,Zr和Hf的螺环金属甲硅烷基酰胺。除Si衍生物外,合成过程还包括适当的M'Cl 4与Me 3 SiN(M)SiMe 2 -N(M)SiMe 3,M + Li,Na的反应。通过IIIb与NH 3反应,随后用丁基锂和Me 3 SiCl处理,然后用Me 2 SiCl 2闭环,得到M'Si衍生物。通过分析,NMR,IR,拉曼和质谱对新化合物进行了表征。金属螺环烷在高于200°C的温度下具有热稳定性,非常易挥发,并且不会与醚形成络合物。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(83)87158-7
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文献信息

  • BUERGER, H.;GESCHWANDTNER, W.;LIEWALD, G. R., J. ORGANOMET. CHEM., 1983, 259, N 2, 145-156
    作者:BUERGER, H.、GESCHWANDTNER, W.、LIEWALD, G. R.
    DOI:——
    日期:——
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