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[(N,N,C-tris(mesitylpyrrolide)ethane)Fe(tert-butylisocyanide)3(THF)Li] | 1318764-85-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(N,N,C-tris(mesitylpyrrolide)ethane)Fe(tert-butylisocyanide)3(THF)Li]
英文别名
——
[(N,N,C-tris(mesitylpyrrolide)ethane)Fe(tert-butylisocyanide)3(THF)Li]化学式
CAS
1318764-85-0
化学式
C98H100Fe2Li2N6O10
mdl
——
分子量
1647.48
InChiKey
ZFZNJKAUZOWQIZ-XDTNZUMASA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    铁为模板的一氧化碳与三(吡咯化物)乙烷支架的还原偶联
    摘要:
    探索了高自旋(S = 2)[(Mes tpe)Fe(THF)] [Li(THF)4 ](1)配合物(Mes tpe =三(间苯二甲酰吡咯)乙烷)与异氰酸酯和CO底物的反应性。1与过量的t BuNC的反应形成低自旋(S = 0)的六配位铁(II)物种,其中三个t BuNC配体与铁结合,从而使其中一个吡咯化物单元从N-到C发生明显的互变异构。 -结扎铁。反应1在三氧化二吡咯烷乙烷配体的双电子氧化和裂解的驱动下,具有CO气氛的CO还会产生新的抗磁性配合物,其中两个CO分子被连续还原性偶联。该产品的特征是与二吡咯亚甲基配体结合的六配位Fe(II)物种(由于Mes tpe配体的氧化断裂而产生),由吡咯与二个CO分子偶联的草酰亚氨基吡咯片段。1与t的反应BuNC和CO提供了底物结合后三(吡咯)配体的互变异构如何引发CO的连续还原偶联的见解。
    DOI:
    10.1021/om2003859
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