摘要:
探索了高自旋(S = 2)[(Mes tpe)Fe(THF)] [Li(THF)4 ](1)配合物(Mes tpe =三(间苯二甲酰吡咯)乙烷)与异氰酸酯和CO底物的反应性。1与过量的t BuNC的反应形成低自旋(S = 0)的六配位铁(II)物种,其中三个t BuNC配体与铁结合,从而使其中一个吡咯化物单元从N-到C发生明显的互变异构。 -结扎铁。反应1在三氧化二吡咯烷乙烷配体的双电子氧化和裂解的驱动下,具有CO气氛的CO还会产生新的抗磁性配合物,其中两个CO分子被连续还原性偶联。该产品的特征是与二吡咯亚甲基配体结合的六配位Fe(II)物种(由于Mes tpe配体的氧化断裂而产生),由吡咯与二个CO分子偶联的草酰亚氨基吡咯片段。1与t的反应BuNC和CO提供了底物结合后三(吡咯)配体的互变异构如何引发CO的连续还原偶联的见解。